Référence CSP: 2025-2063735 Grade Grille de référence: I.H. Type de contrat: Contractuels acceptés Pourcentage d'activité: 100% DÉFINITION : Concevoir et conduire les différentes étapes de mise en oeuvre, de suivi des études cliniques monocentriques et multicentriques en lien avec les différents interlocuteurs (équipe médicale, paramédicale, pharmaciens, médecins investigateurs, sponsors et DRI). Cela se traduit par l'aide à la mise en oeuvre des démarches administratives et réglementaires, de la méthodologie, de l'organisation des investigations, la bonne réalisation des études cliniques. Il concoure à l'accomplissement des missions de Recherche de l'équipe médicale au sein de laquelle il intervient. Lieu d'exercice : Pôle des cliniques médicales ACTIVITÉS PRINCIPALES : Pour le temps sur site et sur la partie Service Hématologie : - Mise en place de projets de recherche, contrôle de la faisabilité (moyens humains et matériels, circuits logistiques.), suivi des conventions - Conception et réalisation d'outils et / ou de méthodes spécifiques au domaine d'activité (procédures, fiche patient, fiche partenaire.) - Contrôle et suivi du bon déroulement du (des) process spécifique(s) au domaine d'activité - Conception, organisation et suivi des surcoûts hospitaliers - Participation, en lien avec le promoteur, aux démarches réglementaires et administratives pour la mise en place des protocoles - Rédaction / Actualisation et mise en oeuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques aux projets de recherche - Organisation et animation des réunions, des visites et des événements spécifiques - Formation et information de personnes aux techniques, procédures de l'étude et à leur application (matériel d'évaluation, logiciel informatique.) - Contrôle et suivi du bon déroulement du recrutement des patients - Recueil des données patients dans les outils adéquates en s'assurer de la qualité des informations - Accueil, prise en charge et accompagnement des patients - Suivi des événements indésirables graves - Bilans d'inclusions et états d'avancement des projets - Formation d'étudiants dans la cadre de stage en recherche clinique Pour les missions du monitoring FILO Mission principale : assurer le monitoring des études cliniques des groupes coopérateurs sur le secteur géographique déterminé avec le FILO - Visite de pré-sélection, d'initiation et de fermeture des sites d'investigation - Formation et information des investigateurs et des participants à l'étude clinique - Visite de suivi de l'étude clinique / monitoring (vérification de la cohérence des données par rapport au dossier «source» du patient) - Vérification de la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les études cliniques gestion et suivi des demandes de correction / queries - Vérification de la transmission des informations de pharmacovigilance (évènements indésirables graves) - Contrôle de