Pourquoi ce poste pourrait vous intéresser ? Vous recherchez un poste où vous pouvez manager une équipe d'analystes, avoir un impact direct sur la qualité des médicaments, et évoluer dans un laboratoire où l'amélioration continue et le travail en équipe sont au cœur du fonctionnement ? Ce rôle vous permettra d'être un acteur central du Contrôle Qualité, avec une réelle autonomie dans l'organisation du laboratoire et l'accompagnement des collaborateurs. Ce que vous ferez au quotidien : Vous rejoignez le laboratoire physico-chimie et êtes rattaché(e) au Responsable de laboratoire. Votre mission : assurer le bon fonctionnement du secteur, en garantissant fiabilité, sécurité et fluidité des activités. 1. Organisation & pilotage du laboratoire - Planifier les activités en fonction des priorités de la production et des clients. - Garantir la fiabilité des contrôles physico-chimiques (MP, PF, stabilité, articles de conditionnement). - Assurer le suivi des échantillons et des demandes d'analyses exceptionnelles, en lien avec la production. - Libérer les matières premières, produits finis et articles de conditionnement. 2. Support technique et qualité - Accompagner techniquement et scientifiquement les analystes du laboratoire. - Mener ou contribuer aux investigations OOS/OOT/OOX. - Participer à la gestion des déviations et changements. - Contribuer à la rédaction et la mise à jour de la documentation qualité. - Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue. 3. Management & développement de l'équipe - Encadrer et animer une équipe d'environ 12 analystes QC. - Participer au recrutement du personnel du secteur. - Assurer l'intégration, la formation et le développement des compétences de vos collaborateurs. - Garantir le respect des BPF/BPL et des règles de sécurité. Ce que nous attendons de vous dans les 6-12 mois : - Autonomie sur le poste - Prise de décision au niveau technique - Suivi de l'équipe 1. Formation et expérience - Ingénieur chimiste/microbiologiste ou Bac+2 en analyses chimiques avec expérience significative en contrôle pharmaceutique. - Une expérience en management d'équipe technique est appréciée. 2. Compétences techniques - Maîtrise des techniques analytiques de laboratoire et des équipements associés. - Connaissance des référentiels USP, EP, JP, ChP. - Bonne compréhension des systèmes qualité : déviations, changements, investigations, SI. - Maîtrise de l'anglais et des outils bureautiques classiques. 3. Ce qui fera la différence - Votre capacité à fédérer une équipe, donner du sens et faire grandir chacun. - Votre esprit d'analyse, votre rigueur et votre capacité à prendre des décisions argumentées. - Votre sens du collectif et votre aisance dans les interactions transverses. L'équipe et l'environnement Vous rejoignez l'équipe d'Amandine, Responsable Contrôle Qualité et serez accompagnerez au quotidien par Julie, votre homologue sur le site, pour l'encadrement des analystes. Le laboratoire fonctionne en forte collaboration avec la production, la qualité et la supply, ce qui offre un environnement riche en échanges. Processus de recrutement 1. Entretien avec Amandine, le Responsable du CQL et un membre de l'équipe RH 2. Entretien avec la DRH du site