Description de la mission Vous serez en charge de : Effectuer les analyses dans le cadre des industrialisations, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités ou des améliorations des procédés de fabricationRéaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changement de source d'approvisionnementValider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialisés dans le cadre des référentiels internationauCe travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, cGMP, ISOParticiper à l'organisation du laboratoire Informations complémentaires Vous possédez des qualités et des compétences techniques telles que : Respect des BPFOrganisé, rigoureux, adaptableCapacité à mener plusieurs projets de frontCapacité à faire face et à gérer les prioritésDétecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondiesQualités rédactionnelles et esprit de synthèse Profil Vous possédez une formation approfondie en chimie (DUT / BTS ou licence) avec une expérience dans un laboratoire d'analyse de produits pharmaceutiques en laboratoire de contrôle ou de développement analytiqueVous maitrisez des méthodes analytiques, des tests Pharmacopées ainsi que l'HPLC et la CPG, de plus que le logiciel Empower Contrat CDICritères candidat Niveau d'études min. requis 3- BTS/DUT Niveau d'expérience min. requis 2-5 ans Langues Anglais (1- Niveau élémentaire)