RESPONSABILITÉS : L'Attaché de Recherche Clinique travaillera en étroite collaboration avec les chefs de projet. Il contribuera à la mise en place, au suivi et à la coordination des projets au niveau international, en veillant au respect de la réglementation et des bonnes pratiques cliniques, afin de garantir la qualité et la fiabilité des données recueillies. Ses principales missions seront : · Participer à la rédaction et à la gestion des documents de recherche, en particulier ceux relatifs à la qualité et au suivi des données. · Contribuer à l'organisation du transfert des échantillons entre les sites d'étude et les laboratoires d'analyse. · Participer à la finalisation des documents pour le transfert et le partage des données et échantillons entre les partenaires · Mettre en place et gestion des outils de monitorage des données cliniques, données de routine et données de recherche sur la mise en œuvre · Assurer la formation et l'information des partenaires de la recherche dans les différents pays · Préparer et réaliser, en collaboration avec les équipes nationales, les visites de mise en place, de monitorage et de clôture des sites · Assurer le suivi des indicateurs qualité sur l'ensemble des études et sites. · Réaliser un monitorage centralisé, participer au data management et contribuer aux demandes de correction en lien avec les gestionnaires de bases de données. · Effectuer des visites de monitorage sur site avec les partenaires nationaux. · Maintenir une communication régulière avec les partenaires pour la gestion et le suivi des non-conformités. · Assurer le classement et l'archivage des documents PROFIL RECHERCHÉ : Diplômé d'une école d'ingénieurs, d'un Master (I ou II), d'un DEA/DESP, d'une Maîtrise, d'une Licence ou d'une Licence professionnelle, et titulaire d'une formation spécifique d'Attaché de Recherche Clinique, us souhaitez travailler dans un environnement international. Autonome, rigoureux et motivé, vous aimez travailler en équipe et vous savez vous adapter à des contextes variés. Votre anglais, écrit comme oral, est solide et vous êtes prêt à collaborer avec des partenaires à l'étranger, notamment en Afrique. Nous cherchons une personnalité dynamique et passionnée par la recherche clinique, prête à s'impliquer dans des projets innovants et à contribuer à améliorer la santé mondiale. Plus d'informations : Le projet eHealth4ChildTB r vise à renforcer les capacités des programmes nationaux de lutte contre la tuberculose du Mozambique et Côte d'Ivoire en matière de santé digitale, (dossier médicaux patients informatisés, radiographies digitalisées, littératie en santé...) en interaction étroite avec le projet Decide-TB. Le projet Target vise à évaluer la précision diagnostique de biomarqueurs sur des échantillons congelés, collectés au cours de 3 études précédentes sur la tuberculose pédiatrique (RaPaed-TB, Umoya, TB-Speed). Avantages liés au poste : 50 jours de congés annuels dès la première année Télétravail possible Prise en charge à 75% de l'abonnement aux transports en commun de Gironde Participation à la mutuelle à hauteur de 15€ / mois Restauration subventionnée Des offres loisirs, sport et culture pour tous les personnels Forfait "mobilités durables" sur trajet domicile – travail Parcours d'accueil et formations Processus de recrutement : Après la période de publication de l'annonce, nous prendrons contact avec les candidats retenus pour un entretien organisé avec le(s) manager(s) et le chargé de recrutement. Conseil : votre lettre de motivation est lue et nous apporte des éléments complémentaires à votre CV !