Descriptif du poste: En tant que TCE Projects Engineer, vous serez en charge de la gestion de projets au sein du service ingénierie de notre client du secteur pharmaceutique (fabrication de médicaments véterinaires)  Vos responsabilités incluront : * Définition des besoins avec les utilisateurs. * Rédaction des cahiers des charges et URS pour consultations (Utilités, HVAC, bâtiments.). * Définition des livrables requis associés à la conception, aux tests et à la mise en service des équipements/installations. * Analyses des offres, évaluation des budgets/projets, demandes de budgets et passation des commandes. * Établissement du planning du projet. * Gestion et coordination des entreprises impliquées dans les phases de construction, d'installation et de mise en service. * Veille au respect des délais et budgets, contrôle des performances. * Suivi du respect des règles de sécurité par l'ensemble des sous-traitants/intervenants. * Communication et collaboration efficace entre les différents acteurs du projet. * Réception des équipements, mise en service et support à la qualification si besoin. * Tenue à jour de la documentation complète et transfert vers les équipes d'exploitation.   Cette mission a une durée de 4 mois, et renouvelable, pour un démarrage dès que possible.  Profil recherché: Compétences techniques * Maîtrise des utilités (clean et grises, HVAC, eau glacée, eau de chauffage, eau purifiée.). * Compétences en gestion de projets multi-techniques (déplacement de petits équipements, sécurisation de machines, remise à niveau d'installations existantes, divers travaux bâtiments.). * Lecture et compréhension de la documentation technique (plans, PID, schémas électriques, manuels utilisateurs, schémas d'architecture). * Bonne maîtrise du logiciel MSProject (élaboration de planning, analyse et mises à jour). * Compétences en gestion de budgets d'investissement (suivi des engagements, suivi facturation.). * Connaissance et maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). * Compétences en qualification d'équipements GMP / clean utilities. * Expérience significative en qualification d'équipements de fabrication pharmaceutique, incluant la rédaction des documents de qualification et l'exécution des tests.