Descriptif du poste: Justifiant d'une première expérience convaincante et réussie en environnement pharmaceutique, vous participiez au développement et à la validation de méthodes analytiques dans le cadre du développement de nouveaux produits, d'innovations ou de la maintenance de produits existants (matières premières et produits finis).   Intégré(e) au Centre de Développement, en collaboration avec l'équipe de Chefs de projet et Ingénieurs, votre sens du travail en équipe et votre minutie vous permettent d'être efficace dans vos principales missions et responsabilités:   * Réalisation des pré-validations et des validations analytiques, * Réalisation des travaux analytiques conformément aux protocoles établis, * Présentation des résultats dans les documents de suivi (cahiers de laboratoire, rapports d'étude.), * Rédaction de la documentation : protocoles, méthodes, rapports, * Gestion et entretien des équipements et laboratoires : entretien des locaux et des équipements : montage, démontage, nettoyage et maintenance de premier niveau, approvisionnement en matières, consommables et réactifs.   Passionné(e) par la recherche et les manipulations, vous êtes rigoureux (se) et force de proposition, vous réalisez vos missions dans une démarche d'excellence opérationnelle, en respect des règles HSE et BPF. Profil recherché: Diplômé(e) Bac+2 à Bac +3, BTS, BUT ou Licence avec une spécialisation en Métiers de la Chimie, Génie Chimique, Chimie Analytique, Bioanalyses et Contrôles, Analyses biologiques et biotechnologiques, Contrôle qualité., vous justifiez de solides connaissances des techniques d'analyses physico-chimique et en validation des méthodes d'analyse (référentiels ICH et EMEA).   La maîtrise de l'anglais est un atout.