Descriptif du poste: Missions :  * Participer au set-up des études cliniques : préparation et mise à jour de la documentation, coordination des vendors, suivi des timelines et des livrables. * Assurer le suivi opérationnel des essais : gestion des trackers, revue des risques, préparation des newsletters et Q&A, support aux équipes locales. * Contribuer à la gestion documentaire : ISF/PSF, documents patients, supports de formation, protocoles et procédures. * Apporter un support aux CRA : préparation des visites, participation aux simulations de SIV/MV/COV, assistance lors des monitoring visits. * Participer à la logistique des centres : préparation des kits, gestion des échantillons, suivi des CRF et des données. * Collaborer avec les équipes internes (R&D, Qualité, Opérations Cliniques) et les centres investigateurs pour garantir la conformité et la fluidité des activités. Profil recherché: Profil :  * Docteur en Pharmacie / Recherche Clinique / Développement du Médicament. * Expérience en Global Study Management, Clinical Research Associate ou en coordination d'étude en oncologie, neurologie et produits hospitaliers. * Maîtrise des environnements réglementés, de la documentation clinique et des processus de monitoring. * Excellentes compétences organisationnelles, rigueur, autonomie et capacité à travailler en environnement transversal.