Descriptif du poste: Vos missions : * Contribuer à la rédaction des documents du projet (Protocole, Plan d'analyse statistiques, rapports statistiques, CRF) * Gérer et piloter des projets de programmation biostatistique pour des essais cliniques, en veillant au respect des délais, des budgets et de la qualité de données * Développer et mettre en œuvre des programmes statistiques complexes en utilisant des langages de programmation tels que SAS * Assurer la validation et la vérification des programmes, tables, listings et figures produits * Rédiger des spécifications de programmation claires et concises * Documenter les programmes et les procédures de manière détaillée Profil recherché: Votre profil : * Vous justifiez d'au moins 8 ans d'expérience dans un laboratoire pharmaceutique ou en CRO  * Vous êtes issu(e) d'une formation de niveau BAC+3 à 5 en analyse de données, en informatique ou en statistique * Vous maitrisez le logiciel SAS (SAS Base / SAS Graph / SAS Macro / SAS STAT) * Vous avez un niveau d'anglais professionnel. Une date de démarrage est prévue pour courant mai/juin. Il y a une possibilité de télétravail sur le poste.  Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes. Vous avez envie de nous rejoindre ? N'hésitez pas à m'envoyer votre CV!