Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Gestionnaire Systèmes qualité H/F, à pourvoir dès que possible. ?? Contrat : Intérim ?? Durée : 9 mois ?? Localisation : Marcy l'Etoile ?? Horaires : Journée ?? Rémunération : 2333.43EUR brut mensuel ?? Avantages : RTT, prime transport ________________________________________ ?? Vos missions : 1. Pilotage des Systèmes Qualité du Bâtiment V16 - Assurer le pilotage opérationnel des processus qualité liés au bâtiment V16, en lien direct avec les secteurs de production et les services support (Qualité, Ingénierie, HSE, etc.). - Être référent qualité pour les équipes terrain : accompagnement lors des aléas, suivi quotidien, analyses de risque, prises de décisions pour garantir le maintien de l'état qualifié des zones et équipements. - Gérer les activités documentaires : rédaction, mise à jour et approbation des SOP, protocoles, rapports qualité en lien avec les évolutions du site (locaux, SI, produits, procédés...). - Être interlocuteur système qualité : participer aux routines de production, +QDCI, groupes de travail sectoriels, et projets d'amélioration continue. 2. Suivi Environnemental & Maintien de l'État Qualifié - Réaliser les analyses de risque environnementales, rédiger et maintenir la documentation associée (incluant la configuration des systèmes informatisés). - Assurer le pilotage du suivi environnemental : analyse des résultats, rédaction de fiches mensuelles, participation aux analyses de tendance, traitement des écarts et des changements (via VEEVA), contribution aux comités et réunions concernés. - Gérer le référentiel documentaire et les pratiques terrains liés à l'habillage, aux flux personnel/matériel, au maintien des conditions environnementales. 3. Bionettoyage et Nettoyage des Équipements - Rédiger et mettre à jour la documentation relative au bionettoyage : procédures, analyses de risque, affichages, modes opératoires. - Assurer le suivi des écarts (VEEVA), des changements (CC) et des actions d'amélioration continue. - Suivre les pratiques terrain, accompagner les équipes lors de la mise en oeuvre et apporter un support en cas de non-conformité ?? Profil recherché : Vous avez un Bac +2/+3 en sciences ou domaine connexe, et minimum 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, de préférence dans un rôle similaire. Vous maîtrisez des outils de gestion de projet et des systèmes qualité. Compétences techniques et relationnelles : - Capacité à coordonner de nombreuses actions en parallèle - Excellentes compétences en communication notamment en transverse - Connaissance approfondie des normes GMP et des processus qualité ________________________________________ Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !