Descriptif du poste: Description du poste : - Préparation de la documentation C et Q : Vous serez en charge de la rédaction et de la gestion des documents nécessaires aux activités de Commissioning et Qualification. - Développement et exécution des protocoles FAT et SAT : Vous concevrez et réaliserez les protocoles de Factory Acceptance Testing (FAT) et Site Acceptance Testing (SAT), en assurant leur conformité aux exigences réglementaires et internes. - Vérification des spécifications des équipements : Vous passerez en revue les spécifications des équipements pour vous assurer que les exigences FAT, SAT et PIM ( Project Information Management ) sont bien intégrées. - Préparation et mise en oeuvre des protocoles de qualification : Vous élaborerez et exécuterez les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) afin de valider les équipements et systèmes selon les normes pharmaceutiques. Si vous êtes prêt(e) à relever de nouveaux défis et à évoluer au sein d'une équipe dynamique, cette opportunité est faite pour vous ! Rejoignez-nous dès maintenant en nous contactant au xxxxxxxxxxxxxx ou en nous envoyant votre CV à l'adresse salma.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Nous sommes impatients de vous accueillir et de contribuer à l'épanouissement de votre carrière au sein de notre entreprise ! Profil recherché: Profil recherché : -De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5 -Avec une expérience significative : Minimum 3 ans en qualification / validation -Localisation : Strasbourg -Langue : Anglais obligatoire -Pas de télétravail