Descriptif du poste: Le projet CEA (corrélats électrophysiologiques de l'anxiété) porte sur l'identification des mécanismes neuronaux responsables de l'anxiété normale et pathologique, dans une démarche translationnelle. Ce projet, lauréat d'un financement de l'ANR (Agence Nationale pour la Recherche), est porté par une collaboration entre le Centre hospitalier Charles Perrens, l'Université de Bordeaux, le Neurocentre Magendie, l'Institut des Maladies Neurodégénératives et le CHU de Bordeaux. Il comprend une partie clinique, sous la responsabilité du Pr qui vise à identifier les mécanismes spécifiques à la condition pathologique chez le sujet humain, en comparant les dynamiques neuronales chez des sujets souffrant de trouble anxieux généralisé à celles de sujets contrôles. Le centre hospitalier Charles Perrens recute un Ingénieur de recherche dès que possible pour ce projet. Mission générale du poste : L'Ingénieur.e de Recherche sera chargé de la œuvre du projet de recherche CEA, de sa coordination et sa conduite jusqu'à la valorisation des résultats. Activités principales : 1. Réalisation des évaluations psychométriques des sujets inclus dans la recherche. 2. Contribuer à la réalisation, y compris en autonomie (dans le cas des enregistrements électrophysiologiques, notamment chez des sujets souffrant d'épilepsie pharmacorésistante et bénéficiant d'enregistre-ments intracérébraux pour l'exploration de leur maladie épileptique), des protocoles expérimentaux. 3. Coordonner l'imagerie fonctionnelle et de connectomique : dans 4 groupes (avec et sans anxiété pa-thologique, avec et sans épilepsie résistante) 4. Analyser les données psychométriques et électrophysiologiques recueillies, et contribuer à l'analyse des données d'imagerie. 5. Assurer l'exhaustivité des données collectées et la qualité résultats, structurer la base de données, et la mettre à jour à chaque intervention (screening, inclusion, expérimentation, l'application de méthodes computationnelles analyse de données). 6. Apporter son soutien à l'équipe en charge de l'accompagnement technico-réglementaire du projet (cel-lule méthodologique, technico-réglementaire, équipe ARC du pôle PGU), y compris pour la rédaction des documents relatifs aux évaluations éthiques de la recherche. 7. Organiser les réunions d'équipe de recherche clinique impliquée et rédiger les rapports de réunion. Profil recherché: Diplôme et/ou qualification : niveau I (Bac+5) dans le domaine scientifique, une spécialisation en neurosciences sera apprécié Connaissances : - Anglais technique scientifique - Biologie et neurosciences - Communication/relations interpersonnelles - Conduite de projet - Éthique et déontologie médicales - Maîtriser la réglementation relative à la recherche clinique - Posséder des connaissances en matière de qualité et de gestion des données - Vocabulaire médical Savoir être : - Posséder de bonnes capacités d'écoute et relationnelles - Avoir de bonnes capacités à communiquer avec les différents interlocuteurs.rices institution-nel.le.s - Posséder de bonnes capacités à travailler en équipe - Etre très rigoureux.se et posséder de solides capacités organisationnelles - Etre attaché.e au respect de la confidentialité et des intérêts et bien-être des participant.e.s aux protocoles de recherche clinique - Etre en mesure d'animer et de mobiliser les membres de l'équipe afin de mener à bien les projets Savoir faire : - Concevoir et rédiger et adapter une documentation technique/ procédures/protocoles/modes opé-ratoires/consignes, spécifique à son domaine de compétence - Piloter, évaluer et communiquer un projet/un processus relevant de son domaine de compétence - S'exprimer en public - S'exprimer, comprendre et rédiger dans une langue étrangère - Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations - Transférer un savoir-faire, une pratique professionnelle - Travailler en équipe pluridisciplinaire/en réseau - Effectuer le suivi de l'avancement des travaux et aider à la résolution de problèmes spécifiques à son domaine d'activité