Ingénieur Projet Pharmaceutique H/F 76 - ROUEN
Offre n° 3600439
Ingénieur Projet Pharmaceutique H/F
76 - ROUEN - Localiser avec Mappy
Actualisé le 27 mars 2025
POSTE : Ingénieur Projet Pharmaceutique H/F DESCRIPTION : En tant qu'ingénieur projet pharmaceutique vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets de développement et d'amélioration des processus de production. L'ingénieur projet veille au respect des délais, des budgets et des normes de qualité tout en garantissant la conformité aux réglementations en vigueur. Responsabilités principales : - Gestion de projet : Planifier, organiser et superviser les projets de production, de l'initiation à la clôture, en assurant le respect des délais et des budgets alloués. - Coordination inter-fonctionnelle : Travailler en étroite collaboration avec les équipes de R&D, de production, de qualité et de maintenance pour garantir la réussite des projets. - Documentation : Préparer et gérer la documentation des projets, y compris les cahiers des charges, les rapports d'avancement et les plans de validation. - Conformité réglementaire : Assurer la conformité des projets avec les réglementations pharmaceutiques (GMP, FDA, EMA) et les standards de qualité. - Gestion des risques : Identifier, évaluer et gérer les risques liés aux projets, en mettant en place des plans d'action correctifs si nécessaire. - Suivi et reporting : Suivre l'avancement des projets, préparer des rapports réguliers et communiquer les résultats aux parties prenantes. - Amélioration continue : Proposer et mettre en oeuvre des initiatives d'amélioration continue pour optimiser les processus de production et augmenter l'efficacité. PROFIL : Qualifications et compétences : - Diplôme : Diplôme d'ingénieur en génie pharmaceutique, génie chimique, génie des procédés, ou domaine connexe. - Compétences en gestion de projet : Connaissance des méthodologies de gestion de projet - Connaissances techniques : Compréhension approfondie des processus de production pharmaceutique et des réglementations (GMP, FDA, EMA). - Compétences analytiques : Capacité à analyser des situations complexes et à prendre des décisions basées sur des données. - Communication : Excellentes compétences en communication écrite et orale, avec une capacité à travailler en équipe et à interagir avec divers départements.
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail - Salaire
- Salaire brut : Annuel de 35000,00 Euros à 50000,00 Euros
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités des sociétés holding
Employeur
Efor Group
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution. ...
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