Description : NOUS RECHERCHONS POUR NOTRE SITE INDUSTRIEL SITUÉ À DREUX AU SEIN DU DÉPARTEMENT QUALITÉ NOTRE : RESPONSABLE CQ SITE H/F Rattaché(e) au Directeur Qualité Site, vous avez pour mission de piloter les activités de contrôle qualité de l'ensemble du site en garantissant l'application des règles QEHS. Pour cela vous vous appuyez sur 3 Responsables CQ chacun ayant son domaine d'expertise (Physico-Chimie, Microbiologie, analytique & stabilités). Le service CQ dans son ensemble comporte une 30aine de collaborateurs. Homme ou femme de terrain, vous êtes avant tout un Manager en recherche constante d'efficacité et de fiabilité ayant à cœur de développer vos collaborateurs dans un climat social serein et collaboratif. Vous définissez et étayez les besoins en ressources du service, vous participez au processus de recrutement et veillez à l'intégration des nouveaux collaborateurs. En vous appuyant sur la stratégie Qualité, vous définissez les objectifs des 3 Responsables CQ et avec leur aide vous vous assurez de la cohérence et de l'harmonisation des objectifs des collaborateurs du service. Vous réalisez les entretiens de fixation, et d'évaluation des objectifs pour vos directs, et proposez/accompagnez les révisions salariales de l'ensemble du service. En collaboration avec les RH, vous mettez en œuvre les parcours de montée en compétences, de formation, de polyvalence, pertinents pour le service. Vous garantissez le bon déroulement des activités du service, pour ce faire vous : * Définissez et garantissez le respect du budget de fonctionnement. * Garantissez la réalisation des activités de prélèvement, contrôle et validation dans les délais, et à coût optimal. * Garantissez une organisation conforme aux BPF et aux réglementations applicables au service en matière d'EHS notamment. * Pilotez les indicateurs de qualité et de performance du service. * Garantissez le respect des délais de traitement des OOS/OOT/ENP/CAPA du service. * Veillez à la mise à jour documentaire du service en conformité avec la réglementation en vigueur et selon les procédures applicables sur le site. * Vous assistez aux revues Qualité mensuelles et fournissez les données CQ lors des revues de direction. * Vous êtes l'interlocuteur CQ lors des inspections ou audits clients et pour l'évaluation des notifications de changement fournisseur et des change control. Vous anticipez, et projetez les évolutions futures en optimisant l'organisation du service, les investissements relatifs aux équipements/locaux nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire et à l'introduction de nouveaux produits. Vous contribuez aux projets du site en apportant votre expertise analytique, en fournissant les chiffrage CQ requis. Vous êtes impliqué dans des projets transversaux Groupe. Vous avez aussi à cœur de promouvoir et dynamiser l'amélioration continue notamment au moyen des outils 5 Axes (MVP, 5S, Résolution de problèmes, Kaizen.)   Profil recherché : De formation BAC+5 (Analytique, Pharmacien/Ingénieur) vous avez une expérience a minima de 8 ans en management d'équipe au sein d'un laboratoire de contrôle, une connaissance de la réglementation pharmaceutique (BPF, Data Integrity) et des outils informatiques (Excel, Powerpoint, Minitab, LIMS.) et une bonne maîtrise des statistiques. Vous savez fédérer et motiver vos équipes, promouvoir et accompagner le changement. Vous savez interagir avec les autres services, développer et maintenir une synergie au sein de vos équipes tout en pilotant avec pragmatisme, bienveillance et responsabilité l'exécution et l'atteinte des objectifs.