Oxilia est un acteur majeur des services à la personne. Notre mission est de mettre en relation les prestataires de services à domicile avec les particuliers qui ont besoin d’assistance, de prise en charge au domicile. Oxilia vous propose cette offre d’emploi à pourvoir prochainement. Description du poste< h3>Activités infirmières spécifiques à la recherche clinique< p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Réalisation des actes techniques protocolaires : électrocardiogrammes ECG prélèvements sanguins et biologiques spécifiques aux essais prises de constantes à des temps définis par les protocoles < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Administration éventuelle des médicaments expérimentaux : en lien avec la pharmacie hospitalière et dans le strict respect des procédures réglementaires < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Surveillance clinique des patients inclus : recueil des EI transmission aux équipes médicales et aux ARC < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Formation et information des équipes soignantes : sensibilisation aux protocoles en cours diffusion des procédures spécifiques réponse aux questions de terrain < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Coordination avec les équipes paramédicales : organisation des consultations de recherche planification des visites protocolaires en lien avec l 'agenda clinique habituel < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Participation au parcours patient : accueil information et accompagnement des patients inclus dans les essais vérification de la bonne compréhension du consentement éclairé collaboration aves les IDE de coordination< p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Centrifugation simple assurer les envois centralisés d’échantillons sanguins et médullaires vérification des dates de péremptions des kits et commandes éventuelles < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Maintien des tableaux d’inclusions et répondre aux sollicitations INCA CLIP2…< p>Gestion et conduite d 'essais cliniques< p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Prise en charge opérationnelle de certains essais : gestion complète de protocoles définis en accord avec le coordinateur de recherche et les ARC de l 'ouverture à la clôture du centre < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Saisie des données dans les Cahiers d 'Observation CRF eCRF : enregistrement rigoureux et dans les délais impartis gestion des queries émises par le promoteur ou le moniteur < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Monitoring et visites de suivi : préparation des dossiers patients participation aux visites de monitoring traçabilité des actions correctives < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Gestion documentaire : mise à jour du classeur investigateur archivage des documents essentiels suivi des amendements et des nouvelles versions de protocoles < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Pharmacovigilance : contribution à la déclaration et au suivi des événements indésirables graves EIG en lien avec les médecins investigateurs < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Suivi réglementaire : participation aux démarches d 'autorisation de renouvellement et de clôture des essais en collaboration avec la DRCI < p>Coordination< p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Participation aux staffs hebdomadaires de l 'équipe de recherche ARC coordinateur médecins < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Participation aux réunions d 'investigateurs et aux formations organisées par les promoteurs < p>• nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Participation aux staffs nbsp quotidiens et hebdomadaires d’HDJ< p>QUALITES REQUISES < p>Ponctualité assiduité disponibilité adaptabilité maitrise de soi autonomie sens des priorités Rigueur Sens de l 'organisation et des responsabilités sens éthique Esprit d 'équipe et d 'initiatives aptitude à la collaboration Capacités à planifier et à assurer une charge de travail importante à gérer plusieurs essais simultanément Capacités relationnelles aptitude à l 'écoute à la communication et à la transmission d 'informations Maitrise de l 'Anglais professionnel lecture des protocoles niveau B1 – B2 Maitrise des outils bureautiques Word Excel messagerie Connaissance des BPC et de la réglementation en recherche clinique < code>< pre>PERSPECTIVES D 'EVOLUTION DE CARRIERE < p>Master DU dans la logique du système ≪ LMD ≫ Parcours qualifiant en interne du DMU possibilité de financement du DU recherche clinique Missions transversales IDEC IDERC IPA cadre de santé < code>< pre>Profil recherché< h3>QUALITES REQUISES < p>Ponctualité assiduité disponibilité adaptabilité maitrise de soi autonomie sens des priorités Rigueur Sens de l 'organisation et des responsabilités sens éthique Esprit d 'équipe et d 'initiatives aptitude à la collaboration Capacités à planifier et à assurer une charge de travail importante à gérer plusieurs essais simultanément Capacités relationnelles aptitude à l 'écoute à la communication et à la transmission d 'informations Maitrise de l 'Anglais professionnel lecture des protocoles niveau B1 – B2 Maitrise des outi...