Vous interviendrez sur des études cliniques de phases I / II en Oncologie.  Mise en place de designs adaptatifs pour études de phase I et II, Rédaction de la section statistique du protocole, Rédaction de plans d'analyses statistiques, La programmation, le contrôle et la validation des résultats, L'analyse et la présentation des résultats, Le conseil statistique, La gestion des délais et des plannings, Relecture des documents (CRF, protocole, rapports d'études, publications, .), Veille bibliographique sur les méthodes statistiques.. Vous justifiez d'une première expérience réussie de Biostatisticien en CRO ou laboratoires pharmaceutiques avec une bonne maîtrise des logiciels SAS et R. De plus, vous avez des connaissances en statistique bayésienne. De formation supérieure scientifique Bac +5 (de type ENSAI, ISUP).