En tant que Programmeur SAS / Lead, vous serez responsable de la gestion complète des données cliniques et de la programmation statistique pour différents projets. Vous serez amené(e) à : Gérer les données : SDTM, ADaM, legacy, pools, en assurant leur qualité et leur conformité. Programmer en SAS, R, et RShiny : Répondre aux besoins d'analyse des données pour les études et les projets, en utilisant les langages de programmation adéquats. Analyser les résultats : Élaborer des tableaux, listes et graphiques pour la présentation des résultats statistiques. Suivre la documentation : Mettre à jour et contrôler les spécifications (fichier de métadonnées, define.xml, cSDRG, ADRG, ARM) et suivre l'avancement des tâches de programmation et de validation (contrôle qualité). Gérer l'examen des documents : Suivre la documentation liée à l'examen des documents d'étude (formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.) en garantissant leur conformité avec les standards.  Formation : Bac+5 en programmation statistique, mathématiques, biostatistique ou spécialisation équivalente. Expérience : Minimum 2-3 ans ans d'expérience dans un poste similaire, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou dans une CRO. Compétences :Maîtrise des outils de programmation SAS, R et RShiny. Bonne connaissance des standards CDISC (SDTM, ADaM). Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques et des exigences réglementaires. Anglais professionnel à l'écrit et à l'oral, pour communiquer efficacement au sein d'équipes internationales. Qualités : Rigueur, autonomie, et esprit d'équipe. Bonnes capacités d'analyse et de synthèse. .