Chargé(e) de Qualification Validation (F/H) (H/F) 35 - RENNES
Offre n° 3715088
Chargé(e) de Qualification Validation (F/H) (H/F)
35 - RENNES - Localiser avec Mappy
Publié le 08 septembre 2024
L'ENTREPRISE : Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, ALTOGEN accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l'international. Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations cliniques. L'expertise, la proximité et l'innovation sont au cœur de nos priorités ! Animés par la passion et engagés dans le développement de nos consultants, nous sélectionnons des projets stimulants en accord avec les souhaits d'évolutions de notre Tribu. Nos équipes sont réactives, responsables et investies dans la vie de l'entreprise. Pour nous, chaque collaborateur est un maillon de la chaine de notre succès. Véritables experts dans nos métiers, nous aidons nos partenaires industriels à mener à bien leurs projets et attachons une importance toute particulière à la qualité de nos relations. Entre deux projets clients ? Nous innovons, Altogen vous intègre au sein de l'équipe du Pôle Innovation afin d'allier montée en compétences, créativité et nouvelles technologies. Profitez donc de la diversité de nos sujets pour apporter du plus à votre carrière ! LE POSTE : Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, ALTOGEN recrute un(e) CHARGE(E) DE QUALIFICATION VALIDATION (F/H) pour rejoindre la Tribu ! Rattaché(e) au Service Qualification / Validation au sein d'une industrie pharmaceutique, vous assurez la qualification et la validation d'équipements de production. Dans le cadre de vos fonctions, vous avez pour missions de : * Piloter et rédiger les analyses de criticité et de risques * Rédiger le Plan de Validation (VMP) * Rédiger les protocoles et les rapports de Qualification Validation * Exécuter les tests QI QO QP * Contribuer au traitement des déviations * Suivre et mettre en place de CAPA * Participer à la gestion des non-conformités LE PROFIL : Issu(e) d'une formation BAC +5 Ingénieur, vous disposez de minimum 2 ans d'expérience en qualification validation d'équipements de production dans le domaine pharmaceutique et/ou chimique. Vous êtes à l'aise avec l'environnement BPF et les réglementations en vigueur. Par conséquent, vous avez une bonne connaissance des équipements de production ainsi que des différents procédés de fabrication. Type d'emploi : Temps plein, CDI Rémunération : 36 000,00€ à 45 000,00€ par an Horaires : * Travail en journée Rémunération supplémentaire : * Primes Lieu du poste : En présentiel
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
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