Descriptif du poste: En tant qu'Ingénieur en Validation de Procédés Pharmaceutiques, vous serez responsable de la validation des procédés de fabrication et des équipements afin de garantir leur conformité aux réglementations en vigueur (GMP, FDA, EMA, etc.). Vous jouerez un rôle clé dans l'assurance qualité et dans la mise en œuvre de processus fiables et reproductibles. Vos principales missions seront : * Planifier, coordonner et exécuter les activités de validation des procédés et des équipements. * Rédiger et mettre à jour les protocoles de validation (IQ, OQ, PQ) ainsi que les rapports associés. * Réaliser des analyses de risques (Risk Assessment) pour identifier les points critiques des procédés. * Collaborer avec les équipes de production, qualité et R&D pour garantir la conformité des procédés. * Participer à la qualification des équipements et des systèmes informatisés. * Assurer une veille réglementaire et technique pour anticiper les évolutions des normes. * Contribuer à l'amélioration continue des processus de validation et à la résolution des non-conformités. Profil recherché: * Diplôme d'ingénieur ou Master en génie pharmaceutique, génie chimique, biotechnologie ou équivalent. * Expérience significative (minimum 2 ans) dans la validation de procédés dans l'industrie pharmaceutique. * Solides connaissances des réglementations pharmaceutiques (GMP, FDA, EMA). * Maîtrise des outils et méthodologies de validation  * Esprit d'analyse et capacité à résoudre des problèmes complexes. * Excellentes compétences en communication et en travail d'équipe. * Maîtrise de l'anglais (écrit et oral).