Responsable Contrôle Qualité -Transfert et Validation Analytique en Thérapie Cellulaire et Génique H/F 91 - Ulis
Offre n° 3736837
Responsable Contrôle Qualité -Transfert et Validation Analytique en Thérapie Cellulaire et Génique H/F
91 - Ulis - Localiser avec Mappy
Actualisé le 22 novembre 2025
POSTE : Responsable Contrôle Qualité -Transfert et Validation Analytique en Thérapie Cellulaire et Génique H/F DESCRIPTION : Contexte du poste : Au sein du département des affaires pharmaceutiques et sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité, le responsable Transfert et Validation analytique CQ mène les activités de transfert et de validation de méthodes analytiques sur le site de CELLforCURE, avec une équipe d'ingénieurs. Vos principales missions : - Planifie et organise le travail des collaborateurs de son équipe en lien avec les projets clients - Coordonne les activités de son équipe en collaboration avec les autres services : - Transfert de méthodes analytiques pour le contrôle qualité de médicaments de thérapie innovante (MTI) (thérapie cellulaire et génique) - Qualification et Validation de méthodes analytiques (cytométrie en flux, tests de fonctionnalité, tests de biologie moléculaire) pour les méthodes analytiques qui sont nécessaires la libération des MTI - Participe à la rédaction des protocoles de validation des méthodes analytiques en apportant son expertise par rapport aux règlementations européennes et américaines en vigueur ( Pharmacopée) - Participe aux projet clients pour répondre à des questions spécifiquement analytiques : stratégie de validation, choix d'équipements, stratégie de formation des opérateurs) - Participe à la définition des besoins en formation et s'assure du maintien des habilitations des collaborateurs de son service - Participe à la réalisation d'analyse de risque PROFIL : · Expérience souhaitée en contrôle qualité des médicaments de thérapie innovante · Expérience de transfert et de validation de méthodes analytiques · Expérience souhaitée de 10 ans dont au minimum 3 ans avec une fonction managériale avec une équipe constituée d'ingénieurs et/ou de techniciens · Formation de type Bac +5 minimum (Ingénieur, Diplôme Universitaire en Pharmacie, Biotech ou équivalent)
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
00H/semaine
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités des sièges sociaux
Employeur
Seqens
SEQENS est un leader mondial de solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Avec 24 sites de production et 10 centres de R&D, SEQENS développe des solutions et des ingrédients sur mesure pour les industries les plus exigeantes telles que la santé, l'électronique et la cosmétique.
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