POSTE : Technicien Contrôle Qualité Physico-Chimique Produits Finis H/F DESCRIPTION : Nous recherchons pour le compte de notre client, un grand groupe pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité physico-chimique produits finis (F/H) (F/H). Ce poste, basé à Toulouse, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois renouvelable, à partir de mi-mars 2025. La rémunération est comprise entre 31000€ et 33000€ brut annuel, à négocier selon votre expérience. Rattaché au Responsable CQ physico-chimie Produits Finis, vous aurez en charge d'effectuez les contrôles physico-chimiques des produits finis en respectant le planning, les référentiels HSE, Qualité et les standards en vigueur. Vous garantissez la fiabilité et la traçabilité des résultats en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés conformément aux exigences de data integrity. Votre mission inclut l'identification des problématiques techniques ou des dysfonctionnements à travers l'analyse et l'interprétation des résultats, tout en proposant des solutions adaptées. Les éventuels OOX sont détectés et vous participez aux enquêtes selon la procédure en vigueur. En parallèle, vous prenez part aux différentes tâches de gestion du laboratoire, notamment le rangement, le nettoyage, la préparation des réactifs et l'approvisionnement. Le respect des consignes en matière de santé, sécurité et environnement fait partie de vos responsabilités, et vous contribuez activement à l'amélioration de la politique HSE au sein du service contrôle qualité. Enfin, vous assurez le tutorat des nouveaux arrivants en les accompagnant dans leur prise de poste. PROFIL : Vous êtes titulaire d'une formation Bac +2/3 (BTS/DUT/Licence) en chimie analytique et justifiez d'une expérience de minimum 2 ans dans un laboratoire pharmaceutique sur un poste de chimie analytique ou physico-chimie. Vous maîtrisez les techniques analytique (HPLC, CPG, KF, Dissolution, UV, Coulomètre) et des méthodes générales de la pharmacopée Européenne et US. Bonne connaissance des Logiciel Empower et/ou LIMS Vous avez de solides connaissances des référentiels pharmaceutiques, BPF, cGMP et VICH.