Rattachés au Responsable Laboratoire de Contrôle Opérationnel (LCOP1), vous participerez aux missions suivantes :  En collaboration avec les adjoints de laboratoire et les autres techniciens du service, vous réalisez des analyses pour évaluer la qualité des matières premières, des produits en cours de fabrication et des produits finis tout au long de leur cycle de vie :  - Réalisation d'analyses sur les matières premières et produits finis (analyses pour libération, études de stabilité et validation de méthode ou de procédé), - Traitement des données avec les logiciels associés, - Rédaction des dossiers d'analyse associés,  - Interprétation et vérification de la conformité des résultats,  - Saisie des résultats dans le LIMS,  - Proposition de solution en cas d'anomalies,  - Réalisation de ces activités en respectant les Bonnes Pratique de Fabrication pharmaceutiques et les règles HSE.  Les activités de service LCOP1 couvrent une large diversité de méthodes analytiques et des analyses de validation de méthodes ou d'analyses de produits :  - Tests de dissolution avec analyses UV/HPLC, spectrométrie (ultra-violet, absorption atomique, infra-rouge, proche infra-rouge, RAMAN), chromatographie gazeuse, - Tests d'adhésivité (Tack test, Peeling test) et d'étanchéité, - Tests biochimiques (SDS page, Western blot, Bradford, ELISA), - Tests pharmacopées (chimiques et mesures physiques). Ces missions pourront également évoluer selon les besoins du service, vos compétences, et vos motivations et s'étendre aux activités de service liées aux maintenances des équipements, activités au poste déviations, rédaction des techniques de contrôles, réalisation de veilles pharmacopées, essais de méthodes ou de validation analytique. Enfin, dans l'optique de répondre aux activités globales du Contrôle Qualité et aux sollicitations de nos clients internes et externes, les polyvalences avec les autres activités analytiques et les différents services du laboratoire sont aussi mises en place. D'un diplôme technique ou scientifique (Bac +2 minimum) et justifiez d'une expérience reconnue dans le contrôle qualité des produits pharmaceutiques.  Vous avez une expérience diversifiée et polyvalente dans les diverses activités analytiques recherchées.  Vous avez un goût particulier pour le travail en équipe, et la réponse aux besoins clients est pour vous un challenge motivant. Vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre capacité à faire évoluer les pratiques (force de proposition). Votre motivation, adaptabilité et ouverture d'esprit sont essentielles pour réussir dans cette fonction. - Proximité gare d'Amboise - Restaurant d'entreprise - Mutuelle / Prévoyance avec prise en charge à environ 60% par l'entreprise - Horaires variables - 35H par semaine - 6 semaines de congés payés