Description du poste : Rattaché au responsable Assurance Qualité et affaires réglementaires de la société, vous participez aux activités Qualité Opérationnelle afin de garantir le respect des référentiels applicables (règlement 2017/745, ISO 13485.) Vos missions sont les suivantes :***Qualité Production : Réaliser et superviser les contrôles en cours de production. Participer aux activités de libération des produits. Préparer et superviser le déroulement des lots de validation en collaboration avec le service Production. Piloter la mise en œuvre des procédés d'impression des étiquettes et des notices d'utilisation. *Métrologie et Maintenance : Piloter l'activité de suivi métrologique des équipements. Superviser les activités de maintenance liées à la gestion des ressources matérielles.***Amélioration Continue et Non-Conformités : Piloter les démarches de résolution de problèmes (animation de réunions). Gérer les non-conformités et le déploiement des actions correctives et préventives (CAPA) pour les produits. *Analyses et Suivi Fournisseurs : Assurer le suivi, l'analyse des résultats des contrôles et participer à l'analyse statistique des données. Participer aux activités Qualité Fournisseurs (cahier des charges, homologation, surveillance des performances). Description du profil : Vous êtes de formation technique Bac+2/3 en génie des procédés/génie industriel ou qualité et justifiez de 3 années d'expérience dans le domaine de la qualité en industrie et idéalement dans les dispositifs médicaux. Vous maitrisez les outils de résolution de problèmes et d'amélioration continue et avez de bonnes connaissances en métrologie. Vous êtes organisé(e), rigoureux et autonome dans vos tâches et êtes à l'aise pour dialoguer avec différents interlocuteurs. La maîtrise des outils informatiques est nécessaire dans le cadre de vos fonctions.