Descriptif du poste: Missions principales En tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique, vous êtes garant(e) de la qualité, de la conformité et du bon déroulement de l'étude : Suivi des centres * Assurer la mise en place, le suivi et la clôture des centres * Réaliser les visites de monitoring (initiation, suivi, clôture) * Vérifier la conformité des données recueillies (CRF/eCRF) * Contrôler le respect du protocole, des BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) et de la réglementation Gestion des données et qualité * Vérifier la complétude et la cohérence des données patients * Gérer les queries avec les investigateurs * Participer à la résolution des écarts et non-conformités Coordination et communication * Être l'interlocuteur(trice) principal(e) des centres investigateurs * Assurer la formation et le support des équipes sites * Collaborer avec les équipes projet internes (chef de projet, data management, pharmacovigilance) Suivi des objectifs de l'étude * Contribuer aux objectifs transversaux de l'étude, notamment sur les indicateurs de survie globale * Assurer le bon suivi des patients sur le long terme (traitement + suivi) Vous interviendrez au sein d'un laboratoire situé en Ile-de-France avec démarrage ASAP. Profil recherché: Formation * Bac +5 scientifique (pharmacie, biologie, santé.) ou formation équivalente en recherche clinique Expérience * Expérience en monitoring d'essais cliniques  * Idéalement expérience en Phase III et études multicentriques Compétences techniques * Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) * Connaissance des essais cliniques interventionnels internationaux * Maîtrise des outils EDC/eCRF Qualités personnelles * Rigueur et sens de l'organisation * Excellent relationnel et sens de la communication * Autonomie et gestion des priorités * Capacité à gérer des projets à long terme Langues * Anglais professionnel requis