Référence CSP: APHP_2025-18163 Réception et traçabilité des médicaments et dispositifs expérimentaux -    Constitution et enregistrement des échantillons  -    Conditionnement  -    Préparation documentaire du dossier de conditionnement (dossiers techniques, feuilles de flux, notices.) -    Création, édition et validation des étiquettes -    Coordination des opérations de conditionnement (produits en ouvert, insu .) -    Expédition -    Coordination des expéditions de produits (préparation, saisie, traçabilité) -    Suivi des accusés de réception, relances, gestion documentaire associée -    Contrôle des conditions de transport (chaîne du froid, températures via SIRIUS) -    Autres missions -    Gestion des stocks informatiques et physiques des produits  -    Encadrement technique des opérateurs dans les différents secteurs -    Formation initiale et continue des personnels et stagiaires -    Manipulation des médicaments à risque (CMR) et des stupéfiants (stockage, expédition) -    Manipulation de charges  -    Participation à l'archivage documentaire et aux inventaires -    Enregistrement et traitement des écarts et réclamations -    Contribution active aux groupes Qualité, gestion des risques, hygiène-sécurité