Description : Au sein d’un site de production, vous contribuez à la qualité et à la conformité des contrôles en appliquant les Bonnes Pratiques de Fabrication et la norme ISO 22716. Votre rôle participe directement au bon fonctionnement du service Contrôle Qualité et à l’amélioration continue des activités. MISSIONS PRINCIPALES PRÉLÈVEMENTS Réaliser les prélèvements de matières premières, de produits semi-ouvrés et sur les réseaux d’eau purifiée du laboratoire et de la production.Prélever et contrôler les articles de conditionnement.Veiller à la propreté du matériel et du box de prélèvement.Assurer le changement des palettes dans le respect des procédures en vigueur. CONTRÔLE QUALITÉ Identifier les matières premières par SPIR et participer à la qualification, à l’étalonnage et à la maintenance de l’équipement.Réaliser le contrôle statistique des produits finis issus de sous-traitants pharmaceutiques.Vérifier la présence des certificats fournisseurs.Libérer les articles de conditionnement secondaires.Gérer l’échantillothèque des articles de conditionnement selon le plan de prélèvement, jusqu’à leur enregistrement et leur mise en destruction. Profil recherché : Vous êtes titulaire d’un BAC ou d’un niveau équivalent, idéalement complété par une formation en assurance qualité. Vous bénéficiez d’au moins 2 ans d’expérience sur un poste similaire, de préférence dans les secteurs pharmaceutique ou cosmétique. Un permis CACES est un plus. Les compétences attendues pour ce poste sont les suivantes : - Bonne maîtrise des exigences réglementaires en assurance qualité. - Connaissance des métiers de l’entreprise et des processus associés. - Compréhension du fonctionnement d’un site de production. - Maîtrise des outils bureautiques. - Capacité à rédiger des documents liés à l’activité. - Esprit d’équipe et aptitude à collaborer avec des interlocuteurs variés.