Chargé de missions réglementaires F/H - Qualité (H/F) 75 - Paris 1er Arrondissement
Offre n° 3901314
Chargé de missions réglementaires F/H - Qualité (H/F)
75 - Paris 1er Arrondissement - Localiser avec Mappy
Publié le 17 juin 2026
Descriptif du poste: INSERM U1153 - CRESS (Centre de Recherche Epidémiologique et StatistiqueS) Equipe SMART (Service Mutualisé d'Appui à la Recherche Transversale) Projet ImPACT Mission principale L'axe 5 de l'équipe OPPaLE s'intéresse aux facteurs environnementaux et génétiques impliqués dans le développement et le pronostique des cancers des enfants. Ses recherches reposent principalement sur des données de registres des cancers et des études cas-témoins. Dans le cadre d'un nouveau programme « ImPACT - Cancer Enfants : PARTENARIAT POUR LA RECHERCHE SUR EXPOSOME ET GENOME DES CANCERS DES ENFANTS », plusieurs études nouvelles vont être mises en place comportant recrutement de familles, collecte de données par interview and capteurs d'air, collecte secondaire de buvards de dépistage néonatal pour des études métabolomiques/exposomics et génétiques, et linkage dans le cadre de la plateforme nationale d'observation des cancers des enfants (HOPE-EPI/CCOP) et des bases de données environnementales GEOCAP. De ce fait, la coordination logistique et administrative de l'étude imPACT-Cancer Enfants nécessite un(e) chargé(fe) de missions réglementaires. La personne recrutée sera en charge d'assurer cette coordination au sein de l'équipe OPPaLE en lien avec les instances administratives et réglementaires de l'Inserm, et sous la supervision de la Pre. Catherine Metayer, l'investigatrice principale d'imPACT - Cancer Enfants et en coordination la cheffe de projet et avec le Pôle Réglementation du service mutualisé d'appui à la recherche transversale du centre CRESS (SMART) - dirigé par le Secrétaire général, dans ses activités d'accompagnement pour la mise en œuvre du RGPD et démarches réglementaires. Activités principales - Informer et conseiller l'équipe sur les obligations qui lui incombe en vertu du RGPD et de la loi informatique et liberté,- Accompagner et conseiller l'équipe lors de la mise en œuvre du traitement,- Participer à la production de la documentation réglementaire : registre de traitement, registre de sous-traitance, AIPD, protocole, note d'information ...- En lien avec le référent DPO CRESS :- Préparer et valider les documents nécessaires à la soumission des projets aux autorités compétentes,- Participer au groupe de travail du réseau des référents DPO équipes- Mutualiser les bonnes pratiques,- Participer à la mise en place d'une démarche de contrôle continu en matière de protection des données,- Assurer une veille juridique sur la protection des données à caractère personnel Spécificité(s) et environnement du poste - Travail sur ordinateur- Polyvalence- Déplacements réguliers sur le site de Villemin Profil recherché: Connaissances - Connaître les outils de gestion des données et des logiciels bureautiques,- Connaître le droit de la protection des données européen et français,- Formaliser des procédures,- Connaître les différentes procédures de la CNIL, notamment celles de la recherche en santé - Avoir une connaissance des acteurs de la recherche et des règles associées aux Protocoles de recherche, AIPD,- Conseiller, accompagner les personnes réalisant des traitements. Compétences opérationnelles - Grande capacité d'écoute et de propositions face aux problématiques,- Expérience de pilotage de projet et d'équipe,- Esprit de synthèse et d'analyse,- Qualités relationnelles,- Rigueur et capacité à documenter clairement le travail réalisé,- Facilité d'adaptation à de nouveaux domaines d'études,- Sens de la confidentialité Niveau de diplôme et formation(s) Master 2 avec un intérêt marqué pour la protection des données et la conformité RGPD Date de prise de fonction : 1er ou 15 septembre 2026 Durée : 12 mois, Renouvelable (sous conditions de financement) Temps de travail - Temps plein- Nombre d'heures hebdomadaires 38h30 - Congés Annuels et RTT (3,5 jours de congés (RTT inclus) mensuel acquis dès le 1er mois de travail effectif, soit 32 jours de congés Annuels et 13 RTT) Activités télétravaillables * 1 à 2 jours après avis du supérieur hiérarchique Rémunération A partir de 2 494,30€ brut mensuel (niveau ingénieur d'études), selon diplômes et expérience (grille de l'INSERM). Participation aux frais de transport en commun et protection complémentaire santé. - Envoyer CV et lettre de motivation avec la référence « CDD Chargé missions règlementaires 2026» - Les candidatures incomplètes (sans lettre de motivation) ne seront pas examinées.
- Type de contrat
-
CDD - 12 Mois
Contrat travail - Salaire
- 29 - 43 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Employeur
Inserm
L'Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l'ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l'innovation dans les ...
D'autres offres peuvent vous intéresser :
(déjà vu)
Responsable ingénierie stratégique et de la transformation (H/F)
FONDATION DE L ARMEE DU SALUT - 75 - Paris 20e Arrondissement
Rattaché(e) à la Direction Générale Adjointe Médico-Sociale, Jeunesse et Soins (MJS), vous exercerez une fonction stratégique de soutien direct à la Direction. Véritable référent opérationnel, vous...
CDI - Temps plein
Publié il y a 21 jours Soyez parmi les 1ers à postuler
CDI
Temps plein(déjà vu)
Pilote système qualité (H/F)
MANPOWER - 92 - Antony
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pilote système qualité (H/F) Dans le cadre de cette mission, vous serez amené à :...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 16 jours Soyez parmi les 1ers à postuler
Intérim
Temps plein(déjà vu)
Directeur / Directrice qualité en industrie (H/F)
CENEXI - 94 - FONTENAY SOUS BOIS
Recrutement d'un Pharmacien Responsable/Directeur Qualité H/F pour les établissements de Fontenay sous-Bois et d'Osny, pour remplacer le Pharmacien Responsable pour un départ à la retraite dans...
CDI - Temps plein
Publié il y a 15 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Responsable qualité et hébergement H/F (H/F)
CLINIQUE DU VAL DE SEINE - 78 - LOUVECIENNES
Rattaché au Directeur de l'établissement, vos missions principales sont : Garantir la mise en œuvre et le suivi du système de management de la qualité au sein de l'établissement. Assurer le...
CDI - Temps plein
Publié il y a 16 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Responsable qualité (H/F)
ACTUAL EXPERTS ARGENTEUIL 3202 - 95 - Argenteuil
Acteur de référence dans le recrutement de profils techniques , ACTUAL EXPERTS accompagne ses clients dans la recherche des talents qui font la performance des sites de production. Dans le cadre de...
CDI - Temps plein
Publié il y a 4 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Coordonnateur qualité Campus_ Qualiopi/ HCERES (H/F)
FONDATION LEONIE CHAPTAL - 95 - SARCELLES
Dans le cadre du renforcement de sa démarche qualité, la Fondation Léonie Chaptal souhaite structurer et piloter l'ensemble des processus liés aux référentiels Hcéres et Qualiopi, afin de garantir un...
CDI - Temps plein
Publié il y a 8 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Responsable QSE Multisites F/H
ONET LOGISTIQUE - 95 - ROISSY EN FRANCE
En tant que Responsable QSE, vous intervenez sur un périmètre régional (IDF) composé d'une dizaine de site de secteurs d'activité variés : transport, logistique, nucléaire, automobile, distribution,...
CDI - Temps plein
Publié il y a 9 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Responsable QHSE multisites (h/f) (H/F)
ADECCO - 94 - Kremlin-Bicêtre
Adecco Ivry recherche, pour l'un de ses clients, un Responsable QHSE multisites (H/F) avec des déplacements hebdomadaires réguliers (minimum deux par semaine). Rémunération : 38K€ à 42K€ brut annuel...
Intérim - Temps plein
Publié aujourd'hui
Intérim
Temps plein(déjà vu)
Technicien qualité (F/H)
RANDSTAD - 91 - Wissous
Au sein de l'atelier, vous vous assurez que les produits répondent aux normes de qualité de base, aux étapes clés de la production, en suivant avec précision les procédures d'inspection et de...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 3 jours
Intérim
Temps plein(déjà vu)
Qcm - Quality Conformance Manager (H/F)
NBTECH TOULOUSE - 91 - LES ULIS
Nous recherchons un Quality Conformance Manager H/F pour intervenir sur des sujets de conformité, analyses qualité et pilotage transverse, sur un périmètre structure d'un programme aéronautique. Vos...
CDI - Temps plein
Publié il y a 21 jours Soyez parmi les 1ers à postuler
CDI
Temps plein
Découvrez d'autres services web

Réussir son CV et sa lettre de motivation
Suscitez l’intérêt du recruteur et donnez-lui envie de vous rencontrer.

B.A.BA Entretien
Apprenez à préparer votre prochain entretien.

Informations sur le marché du travail
Accédez aux informations et statistiques sur ce métier.

Simulateur en cas de reprise d'emploi salarié
Estimez vos droits aux allocations et aides.
- Voir plus de services (Emploi store)


.



