L'ENTREPRISE Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc. sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence, Bordeaux, Saint-Nazaire et Tours, nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Description du poste Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d’Ingénieur Qualification / Validation. Devenir consultant chez NEO2 c’est : - Être acteur de sa carrière avec des possibilités d’évolution multiples (métier, secteur, région) - Travailler sur des projets à dimension environnementale (30% de nos projets contribuent à une industrie plus durable) - Bénéficier d’un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant qu’Ingénieur Qualification / Validation, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique reconnu pour son excellence industrielle et ses projets innovants à forte valeur ajoutée. Rattaché(e) à une équipe projet, vous participerez à un projet d’investissement industriel portant sur la qualification d’équipements, utilités et systèmes dans un environnement exigeant soumis aux BPF. Vous serez impliqué(e) sur les tâches suivantes : - Rédaction des protocoles de qualification (QI, QO, QP) - Réalisation d’analyses de risques et rédaction de la documentation associée - Suivi et exécution des tests de qualification sur équipements et systèmes - Analyse des résultats et traitement des non-conformités - Rédaction des rapports de qualification et participation à la mise en conformité des installations Diplômé(e) d’une école d’ingénieur en génie des procédés, génie industriel, thermique ou équivalent, vous souhaitez booster votre carrière en intervenant sur des projets innovants chez des industriels majeurs. Vous faites preuve de capacité d’adaptation, de rigueur, d’autonomie et d’un bon esprit d’analyse. Vous justifiez de 3 années d’expérience sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou industriel. Vous maîtrisez les outils bureautiques (MS Office) et avez une bonne compréhension des environnements techniques industriels. Vous disposez d’une bonne connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Vous parlez français et anglais professionnel. Vous êtes mobile sur la région Hauts-de-France.