Descriptif du poste: Vos missions   * Supervision de la gestion des cas de pharmacovigilance sous-traité à 2 plateaux : * o Réponse aux mails des plateaux sur la gestion des cas * o Suivi des délais du traitement des cas, identification de la raison des retards de déclaration/transmission des cas * o Participation au contrôle qualité hebdomadaire du case processing (saisie, codage, rédaction des narratifs) des plateformes: * - Edition des listings puis contrôle des données versus documents sources et de la cohérence globale des données * - Mise à disposition des listings avec les corrections ou clarifications demandées dans le SharePoint des plateformes * - Vérification de la réponse des plateformes et des corrections ou des demandes de clarification effectuées, * - Signature du contrôle qualité. * o Participation au contrôle de qualité des narratifs des cas d'études cliniques fournis par les plateformes pour mise à disposition dans le rapport de rapport d'étude clinique, * o Participation à la supervision de la réconciliation des cas de pharmacovigilance avec les partenaires (SDEA) et des cas avec la base clinique sous-traitée aux plateformes. * o Revue médicale de cas oncologie Profil recherché: Profil requis * minimum 3 ans d'expérience * Maitrise d'ARGUS * Maitrise de l'anglais * Experiences en pharmacovigilance