Descriptif du poste: Qui sommes-nous ?      Le site Charles River d'Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.      Le poste     Au sein de notre CRO, nous recrutons notre Expert DART (F/H) en CDI. Interlocuteur privilégié de nos clients dans la gestion de projets d'études précliniques, vous assurerez la bonne conduite de celles-ci du début à la fin.  En contact quotidien avec notre équipe de techniciens, vous aurez à cœur de leur apporter votre expertise pour résoudre certaines situations rencontrées.  Sur ce poste, vous rejoindrez notre équipe de Toxicologie de la Reproduction, qui est aujourd'hui une référence mondiale.    Les missions     En tant que spécialiste en Toxicologie de la Reproduction, vous serez amené à :  * Assurer la fonction de directeur d'étude pour les études de toxicité juvénile, développementale et reproductive réalisées selon les normes scientifiques et réglementaires requises conformément aux lignes directrices réglementaires mondiales [ICH/OCDE],  * Fonctionner comme point unique de contrôle de l'étude avec la responsabilité globale de la conduite scientifique, technique et réglementaire des études, de l'interprétation scientifique, de la documentation et de la communication des résultats,  * Assister aux réunions avec les clients, examiner les propositions commerciales pour les études de ce domaine,  * Se tenir au courant des conceptions et des techniques des études et suggérer des idées pour le développement technique, le cas échéant,  * Etre considéré comme un expert dans un ou plusieurs des domaines suivants : pathologie fœtale, endocrinologie, toxicité comportementale/neurotoxicité, toxicité juvénile,  * Rester en veille scientifique pour fournir des conseils d'experts aux clients sur les plans d'études personnalisés et les calendriers d'études en fonction des besoins en matière de développement de médicaments.  Profil recherché: Qualifications souhaitées    Titulaire d'un PHD en toxicologie, d'un DVM ou d'un parcours de Pharmacien avec des études en toxicologie, vous avez 10 ans min d'expériences réussies sur ce type de poste.  Vous avez des connaissances dans certaines disciplines liées à la Toxicologie, comme l'endocrinologie, la biologie médicale ou vétérinaire.  Vous maitrisez l'anglais, à l'écrit comme à l'oral.  Vous êtes reconnu pour votre organisation, votre rigueur ainsi votre aisance relationnelle.      Modalités    * Convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe : 7  * Contrat : CDI Cadre forfait jours (RTT)   * Salaire : A compter de 55 000 € bruts / an sur 13 mois    * Prise en charge de la mutuelle à 100%, restaurant d'entreprise, CSE    * Primes de transport, d'intéressement/participation, accord de télétravail, ...   * Site non accessible en transport en commun : moyen de locomotion indispensable