Description : Pôle / Service / Site : DÉPARTEMENT RECHERCHE ET INNOVATION - UNITÉ D'INVESTIGATION CLINIQUE - HÔPITAUX DE BRABOIS Rythme de travail (Jour / Nuit / Alternance) : JOUR L’Unité d’Investigation Clinique (UIC) du CHRU de Nancy a pour mission d’apporter une aide directe (soutien logistique et technique) aux investigateurs dans les essais à promotion institutionnelle ou industrielle. Le TEC de l’UIC met en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. Les missions doivent être conduites en veillant à assurer la qualité et la conformité d’une étude au protocole de recherche et aux Bonnes pratiques Cliniques   DESCRIPTION DES ACTIVITES : * Organiser la logistique nécessaire à une étude sous la responsabilité du médecin investigateur * Aider à l’organisation des visites du promoteur (Visite de Sélection, Visite de mise en place, Visite de Monitoring, Visite de clôture) * Etablir, actualiser et mettre en œuvre des procédures, modes opératoires spécifiques en fonction des besoins du protocole : (procédures d’inclusion et de suivis des patients, tableaux de suivis…) * Organiser l’étude localement, dont la gestion des rendez-vous avec les patients, les interactions entre les différents intervenants des études * Définir et /ou s’assurer de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude (biologie, imagerie, pharmacie, …) * Assurer la gestion et la qualité des données : Compléter les cahiers d’observation papiers /ou électroniques afin de collecter toutes les données, à partir des dossiers médicaux, pour des études de laboratoire et des études institutionnelles * S’assurer de la mise à jour régulière des bases de données dont il est en charge en complétant un tableau de bord * Gérer les prélèvements sanguins, urinaires… du protocole de recherche : centrifugation, congélation, stockage et transfert des tubes * Assurer la gestion, le contrôle et la traçabilité des matériels * Répondre aux demandes de correction émises par les ARC moniteurs- Gestion des événements indésirables graves * Gérer des tableaux de bord pour le suivi des études en cours, à venir, pour le suivi de l’activité du service de recherche clinique, notamment Easydore investigation : saisie des patients, des visites, des actes réalisés * Préparer et assister aux audits promoteur Profil recherché : Grade ciblé : Technicien Supérieur Hospitalier Date limite de dépôt des candidatures : 7 NOVEMBRE 2025