Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires des dispositifs médicaux. Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans un environnement de pointe et international - Alors, postulez dès maintenant ! Dans le cadre du renforcement de ses équipes, notre client recherche un(e) Responsable pour intervenir sur un portefeuille de dispositifs médicaux. Il s'agit d'un poste à la fois stratégique et opérationnel, avec un haut niveau d'autonomie. Vos missions principales : - Piloter les activités en Affaires Réglementaires et Assurance Qualité sur un portefeuille de dispositifs médicaux - Contribuer activement à la transition vers le règlement MDR - Assurer le suivi des activités de matériovigilance - Participer à la validation des supports promotionnels (Publicité) et à l'information médicale - Interagir avec les équipes locales et internationales, notamment dans un contexte groupe - Garantir la conformité réglementaire et qualité des produits et processus La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : - Date de prise de poste : ASAP - Type de contrat : CDI - Localisation : Île-de-France (94) - Télétravail jusqu'à 2 jours/semaine Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Formation scientifique (pharmacie, ingénierie ou équivalent) - Expérience de + 3 ans en Affaires Réglementaires et Assurance Qualité, dans le domaine des dispositifs médicaux (impératif) - Anglais courant indispensable (échanges réguliers à l'international)