Descriptif du poste: Vos missions : * Pilotage des activités du projet RIM (pilotage et mise à jour de l'action log, décision log et question log, préparation et participation aux réunions projet (animation en back-up) * Suivi et contribution à l'exécution de la phase de migration + enrichissement (data entry) du projet RIM * Vérification des données importées dans Ennov * Enrichissement des données réglementaire dans le RIM (post go-live) * Pilotage et exécution de la Recettes utilisateurs UAT du projet RIM * Rédaction des fiches de test * Exécution et documentation des tests * Revue des rapports de validation * Contribution aux formations utilisateurs : rédaction des supports de formation et cahiers d'exercices, préparation et vérification des jeux de données, préparation des profils de stagiaire, animation des formations utilisateurs * Préparation de la documentation : rédaction et mise à jour de la documentation relative à l'implémentation de la suite LSS (Life Sciences Suit (eDMS/QMS/RIMS) Profil recherché: Votre profil : * Niveau Master BAC+5 ou diplôme de pharmacie  * Connaissances réglementaires (procédures d'enregistrement internationales, guidelines européennes et ICH, IDMP, etc.) pour les médicaments et les dispositifs médicaux serait un plus (EUDAMED) * Maîtrise de logiciels tels que Ennov Dossier, et/ou de bases de données réglementaires telles que Register ou Veeva serait un plus Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire situé en Ile-de-France, pour un démarrage dès que possible.  Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes. Intéressé(e) ? Postulez directement ou contactez-nous pour en savoir plus !