L'ENTREPRISECréée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Description du poste :Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'ingénieurs VSI. Devenir consultant chez NEO2 c’est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région). - Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable) - Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant qu' Ingénieur VSI, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, industriel pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de migration de SAP à Sage X3. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : Validation des systèmes informatisés (CSV) a. Préparer, exécuter, revoir et approuver les protocoles et rapports de validation. b. Définir et appliquer la stratégie de validation selon les référentiels GxP, 21 CFR Part 11, Part 11, Annexe 11. c. Assurer la conformité des systèmes aux exigences règlementaires. d. Intégrer les exigences de data integrity dès le début du projet Qualité Système (AQ) · Participer à la création et à la mise à jour du système qualité (eQMS ; déviations, CAPA, change control, etc..) · Collaborer avec les équipes IT, CQV, ingénierie et maintenance pour garantir la cohérence des pratiques qualité. · Réaliser des revues documentaires et des vérifications terrain. Diplômé.e d’une école d’ingénieur, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels Life Science français et internationaux dans le domaine de la Validation des Systèmes Informatisés. Vous justifiez de 2 à 5 d’expérience sur un poste similaire Vous maitrisez les logiciels : SAP - SAGE X3 Vous êtes mobile dans la Nouvelle Aquitaine Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !