Tout en ayant des missions nationales d'intérêt général, l'AGEPS met en oeuvre la politique de l'AP-HP en matière d'équipements médicaux et informatiques et de produits de santé. Partenaire des GHU et des hôpitaux, elle est le prestataire technique et pharmaceutique de l'AP-HP. Encadrer l'équipe d'experts : soutiens et conseils méthodologiques, répartition des tâches et suivi de leur exécution, respects des délais, évaluation, plan de formation, formation et accompagnement des nouveaux arrivants Assurer une amélioration continue des processus de fonctionnement de l'équipe et des méthodes de travail.  Recenser les besoins des GHU : formalisation d'un support adapté et de méthodes de travail concertées  Réaliser la programmation des consultations et marchés du secteur. Valider les cahiers des charges des consultations, des rapports d'examen des offres établis par les experts, des rapports de présentation à la CCP et au contrôle financier.  Organiser, animer des réunions d'utilisateurs en vue d'une réflexion sur un domaine, sur la base d'une stratégie médicale au périmètre de l'ensemble de l'AP-HP permettant la préparation d'une consultation, et si possible dégageant des gains achats.  Assurer une veille technologique et concurrentielle et détecter les produits innovants et efficients auprès des industriels Participer à l'animation de la communauté des ingénieurs biomédicaux, des biologistes et collégiales des GHU.  Choisir les procédures de passations des marchés les mieux adaptées pour répondre à ces besoins, dans le respect des règles de la commande publique En lien avec direction des achats, proposer un Plan d'Action Achat (PAA) afin d'améliorer la performance économique des marchés retenus tout en maintenant un haut niveau de qualité et de sécurité des produits retenus Connaissance approfondie des produits de laboratoire, de leur réglementation (GBEA ; marquage CE (règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 05/04/2017, entré en vigueur le 26/05/2017 et d'application obligatoire le 26/05/2022, abrogeant la directive 98/79/CE relative au marquage CE-IVD ; règlement (UE) 2017/747 du Parlement européen et du Conseil du 05/04/2017, entré en vigueur le 26/05/2017 et d'application obligatoire le 26/05/2022, abrogeant la directive 93/42/CEE relatives au marquage CE des dispositifs médicaux (Assistance Médicale à la Procréation) ; normes EN ISO 15189 et 22870 ; normes AFNOR) et de leur bon usage (recommandations ANSM, HAS, publications, ...) Expérience professionnelle exigée en tant qu'ingénieur en biologie notamment sur les méthodologies d'évaluation et d'amélioration continue de la qualité et la conduite de projet. Maîtrise des techniques et fonctionnement des laboratoires de biologie médicale Aisance relationnelle et dans la prise de parole en public Travail en équipe / en réseau, esprit d'équipe