POSTE : Rédacteur Médical - Medical Writer- Industrie Pharmaceutique - Paris France H/F DESCRIPTION : Ce que nous allons accomplir ensemble : Astek Group, acteur majeur dans l'ingénierie et les services, recherche pour l'un de ses clients, un leader de l'industrie pharmaceutique, un Rédacteur Médical talentueux et motivé pour rejoindre son équipe. Dans ce rôle stratégique, vous serez impliqué dans la constitution de documents cliniques, la production de publications scientifiques et la rédaction de documents réglementaires, en contribuant activement à la qualité et à la conformité des projets en cours. Le Groupe Astek Créé en France en 1988, Astek est un acteur mondial de l'ingénierie et du conseil en technologies. Fort de son expertise dans de nombreux secteurs industriels et tertiaires, Astek accompagne ses clients internationaux dans le déploiement intelligent de leurs produits et de leurs services, et dans la mise en oeuvre de leur transformation digitale. Depuis sa création, le Groupe a fondé son développement sur une forte culture d'entrepreneuriat et d'innovation, et sur l'accompagnement et la montée en compétence de ses 10.000 collaborateurs qui s'engagent chaque jour à promouvoir la complémentarité entre les technologies numériques et l'ingénierie des systèmes complexes. Rejoignez un Groupe en fort développement en France et à travers le monde avec un chiffre d'affaires prévisionnel de 720 M€ en 2024. Tous les détails sur le Groupe sur le site https://astekgroup.fr. Et vous pouvez aussi nous suivre sur notre blog : https://blog.groupeastek.com. Votre mission (si vous l'acceptez !) : En tant que Test Case Designer, vous aurez pour mission de : - Constitution de documents cliniques : Élaboration de dossiers d'autorisation en conformité avec les réglementations locales et internationales. - Production de publications scientifiques : Rédaction et développement de publications scientifiques à partir de rapports d'études cliniques, pour diffusion dans des revues spécialisées. - Rédaction et relecture de documents réglementaires : Rédaction, mise à jour et relecture de documents réglementaires essentiels pour les soumissions aux autorités de santé. - Contrôle qualité des documents : Réalisation de contrôles qualité afin de garantir la précision, la conformité et l'exactitude des documents cliniques et réglementaires. - Veille scientifique : Participation active à la veille scientifique pour suivre les dernières évolutions et tendances dans le domaine pharmaceutique. - Mise à jour de documents : Actualisation de brochures pour les investigateurs et de rapports de sécurité périodiques (PSUR). ConsultantEnergie / Sciences de la Vie / Autres industries Vous : Compétences techniques requises - Formation scientifique (Pharmacien, Médecin, Biologiste, etc.) avec une spécialisation en rédaction médicale ou expérience équivalente. - Excellente maîtrise des bonnes pratiques de rédaction et des exigences réglementaires. - Expérience dans la rédaction et la production de documents cliniques et scientifiques. - Compétences rédactionnelles et capacité à synthétiser des informations complexes de manière claire et concise. - Esprit d'analyse, rigueur et autonomie. - Maîtrise de l'anglais scientifique (écrit et parlé) exigée. Rencontrons-nous ! Si vous êtes prêt à relever ce défi et à contribuer à des projets innovants dans le secteur pharmaceutique, n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! CDIHybrid PROFIL :