Envie de jouer un rôle stratégique dans le développement clinique de dispositifs orthopédiques innovants ? Ce poste est pour vous. Rôles et responsabilités * Collaborer avec le siège pour planifier et exécuter les activités de suivi clinique post-commercialisation (PMCF) selon le règlement MDR et les exigences locales. * Rédiger les protocoles d'études cliniques locales et la documentation associée, en conformité avec les normes éthiques et réglementaires. * Coordonner avec les hôpitaux et les investigateurs principaux (PI) pour surveiller les résultats fonctionnels des articulations et détecter d'éventuelles complications. * Analyser et compiler les données cliniques pour soutenir l'enregistrement des produits, les demandes de remboursement et les activités marketing. * Collecter, analyser et résumer la littérature scientifique et les publications cliniques pour appuyer le positionnement produit. Profil recherché * Minimum 3 ans d'expérience en recherche clinique ou affaires cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux ou pharmaceutiques. * Bonne connaissance du règlement MDR, des procédures PMCF/PMS et de l'éthique de la recherche humaine. * Formation en médecine, biologie, pharmacie ou domaine connexe ; compétences en rédaction scientifique et analyse de données cliniques. * Excellentes capacités de communication et de collaboration avec les investigateurs cliniques. * Maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit. * Une expérience en monitoring clinique ou en rédaction médicale est un atout. Vous vous reconnaissez dans ce profil ? Postulez dès maintenant et faites partie de l'aventure United Orthopedic. Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre Rémunération : 45 000,00€ à 55 000,00€ par an Lieu du poste : En présentiel