Délégué médical / Déléguée médicale (H/F) 91 - Essonne
Offre n° 4279454
Délégué médical / Déléguée médicale (H/F)
91 - Essonne
Publié le 23 octobre 2025
Vos missions 1. Veille réglementaire & scientifique : Vous êtes le garant de la conformité des produits du Groupe aux exigences réglementaires françaises et européennes, grâce à une veille continue et structurée : - Assurer une veille réglementaire européenne et française continue (EFSA, ANSES, Codex Alimentarius, RASFF). - Mettre à jour la base documentaire des règlements (CE) n°852/853, INCO, et suivre les évolutions sur les contaminants et résidus de pesticides. - Analyser les textes relatifs à la conformité produit, à la sécurité alimentaire et à la nutrition. - Valider les étiquetages, claims, et déclarations nutritionnelles des produits. - Identifier les risques liés aux allergènes, métaux lourds et autres contaminants chimiques. - Représenter l'entreprise dans les groupes de travail professionnels (ADEPALE, CTCPA, DGCCRF). 2. Conformité produit & qualité: Vous intervenez de la documentation à l'action corrective : - Garantir la conformité produit sur l'ensemble du cycle de vie : développement, production, commercialisation. - Rédiger et mettre à jour les fiches techniques et cahiers des charges. - Coordonner les plans de contrôle qualité (microbiologie, physico-chimie, traçabilité). - Gérer les non-conformités, réclamations clients et audits ( IFS, BRC, HACCP, ISO 22000 ). - Suivre les réglementations INCO et claims nutritionnels pour garantir la cohérence des packagings et de la communication produit. 3. Coordination & communication transverses : Véritable chef d'orchestre transversal, vous faites circuler l'information et l'expertise : - Travailler en étroite collaboration avec la R&D, la production, la supply chain, le commerce et les sites internationaux. - Diffuser les alertes réglementaires, assurer la formation des équipes et la communication des bonnes pratiques. - Élaborer des reportings qualité et des indicateurs de conformité produit.Votre profil · Formation Bac+5 (ingénieur agroalimentaire ou microbiologie ) · 5 ans d'expérience minimum en veille réglementaire européenne / française ou affaires réglementaires agroalimentaires. . Maîtrise des règlements (CE) n°852/853, INCO, EFSA, ANSES, Codex Alimentarius, RASFF. . Expertise en étiquetage et connaissance des normes ISO, IFS, BRC, HACCP. . Anglais courant obligatoire (documentation, audits, échanges internationaux). Vos atouts · Rigueur, curiosité scientifique, méthodologie, esprit d'équipe et esprit d'analyse · Autonomie, réactivité, décisionnaire et dynamisme. Vous aimez allier veille réglementaire, qualité produit et conformité européenne dans un environnement stimulant et collaboratif. Vos avantages - CDI Statut cadre - Salaire : entre 48 et 57 K euros / an- selon le profil - Autres : mutuelle, prévoyance, participation, intéressement, PEE - Présentiel Déplacements possibles en France et à l'international - Un cadre stimulant et innovant au coeur de la nature (Essonne, proche Fontainebleau) - Formation et onboarding avec un parrain/marraine et programme d'intégration
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
00H/semaine
Profil souhaité
Expérience
- Expérience souhaitée
Informations complémentaires
- Secteur d'activité : Culture et élevage associés
Employeur
LE MERCATO DE L'EMPLOI
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