Descriptif du poste:\n\nEn tant qu’Ingénieur.e R&D en dispositifs médicaux, vous prenez part à la conception et au développement de produits innovants, dans le respect des normes réglementaires du secteur médical. Vous intervenez à toutes les étapes du cycle de vie produit, de la phase de conception jusqu’aux essais et à la validation.\n \nMissions :\n* Participer à la conception de nouveaux dispositifs médicaux en collaboration avec les équipes multidisciplinaires (mécanique, électronique, logiciel, réglementaire)\n* Réaliser les études de faisabilité technique et rédiger les cahiers des charges fonctionnels\n* Contribuer aux phases de prototypage, de test et de validation en environnement normatif ISO 13485\n* Analyser les retours cliniques ou terrain pour proposer des améliorations ou itérations produits\n* Rédiger les documents techniques de développement (rapports d’essais, DMR, DHF)\n\nProfil recherché:\n\n* Diplômé.e d’une école d’ingénieur avec spécialisation en biomédical, mécanique, ou électronique\n* Minimum 2 ans d’expérience en développement de dispositifs médicaux certifiés\n* Maîtrise des exigences réglementaires (ISO 13485, MDR, FDA)\n* Créativité, rigueur scientifique, et orientation utilisateur\n* Anglais professionnel exigé\n* Expérience avec les outils de CAO (type SolidWorks), simulation, ou gestion de cycle produit (PLM)