Descriptif du poste:\n\nVos Missions\n \nVous gérez de manière autonome votre portefeuille de centres, en assurant une coordination complète :\n* \nPilotage de l’Étude : Gérer et coordonner environ 6 centres investigateurs en France.\n* \nLancement : Assurer la mise en place (ou le suivi immédiat de la mise en place) de l'étude dans les centres, en garantissant la bonne compréhension du protocole (Phase III).\n* \nMonitoring : Effectuer le suivi clinique régulier (visites de monitoring) pour garantir le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et la qualité des données (CRF).\n* \nOncologie : Agir en tant que point de contact privilégié pour les équipes investigatrices sur cette étude complexe .\n* \nGestion de Projet : Suivre les plannings, la gestion des risques et la communication avec le promoteur de l'étude.\n\nProfil recherché:\n\nVotre Profil : \n \n* \nExpérience : Vous justifiez d'une expérience significative clinique terrain , acquise idéalement en CRO, laboratoire pharmaceutique ou milieu hospitalier (hors CHU exclusivement).\n* \nExpertise Thérapeutique : Une connaissance ou une forte appétence pour l'oncologie est fortement appréciée.\n* \nLocalisation : Île-de-France . Des déplacements fréquents dans les centres seront à prévoir.\n* \nQualités : Organisation, rigueur, autonomie et excellente communication sont vos atouts majeurs.\n