Descriptif du poste:\n\nAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires. \n\nVous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement à taille humaine et en forte interaction avec les autorités de santé ? Alors, postulez dès maintenant !\n\n\n\nDans le cadre d'un renfort temporaire des équipes, vous interviendrez sur un portefeuille de produits en support des activités réglementaires.\n\n\n\nVos missions : \n\n- Définir et piloter la stratégie réglementaire : AMM, variations, renouvellements\n\n- Constituer, soumettre et suivre les dossiers réglementaires auprès des autorités\n\n- Garantir la conformité des dossiers et des éléments de conditionnement\n\n- Mettre à jour les bases de données et référentiels réglementaires\n\n- Participer aux activités transverses : transparence, pharmacovigilance, veille réglementaire\n\n\n\nLa liste des missions est non exhaustive. Si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)\n\n\n\nModalités\n\n- Localisation : Nanterre (92)\n\n- Télétravail jusqu'à 2 jours / semaine\n\nProfil recherché:\n\nPour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :\n\n- Formation scientifique : Pharmacien(ne) et/ou Master 2 Affaires Réglementaires\n\n- Expérience significative sur des fonctions similaires\n\n- Bonne maîtrise des processus liés aux AMM\n\n- Anglais opérationnel