RESPONSABILITÉS : Présentation de l'unité d'affectation : L'équipe de recherche Neuropresage se consacre à l'étude des mécanismes physiopathologiques sous-jacents aux troubles cérébraux et à l'exploration d'interventions axées sur le mode de vie. Notre approche multidisciplinaire combine neuroimagerie multimodale avancée, analyse de biomarqueurs sanguins, évaluations neuropsychologiques, évaluations du sommeil et interventions non pharmacologiques. Notre mission est d' approfondir notre compréhension des mécanismes à l'origine des maladies cérébrales, d'améliorer le diagnostic précoce et de développer des stratégies pour prévenir, retarder et atténuer leur progression. Emplacement du poste: Neuropresage, Centre Cyceron (CAEN) Missions principales : Vous participerez aux programmes de recherche clinique et notamment l'étude CIRAANO qui comprend à différents groupes un ensemble de mesures comportementales des fonctions cognitives et affectives et des mesures biologiques associant imagerie cérébrale structurale et fonctionnelle (IRM, IRMf, DTI, TEP-tau) et dosages sanguins. Vous participerez à la rédaction des documents réglementaires nécessaires à la mise en place et au lancement des études cliniques en lien avec la responsable des aspects réglementaires de l'équipe. Vous organiserez la logistique nécessaire aux études et participerez à la collecte des données issues de la recherche clinique en jouant un rôle clé de coordination pour des groupes cliniques. Vous participerez à l'analyse des données de clinique collectées. Activités principales : • Participer à la rédaction des documents réglementaires (protocole, consentement et document d'information, eCRF...) • Organiser la logistique nécessaire à l'étude : mise en place des différentes procédures pour la prise de contact, la réalisation des différents examens de l'étude... puis prise de contact avec les participants ou patients, collecte d'informations et coordonnées auprès des institutions accueillant ces patients, mise à jour d'une base de données, prise de rdv • Accompagner les participants dans leurs différents examens (sanguin, imagerie...), distribuer et collecter les questionnaires • Recueillir les données dans les cahiers sources et d'observation (eCRF) • Appliquer les règles des bonnes pratiques cliniques ainsi que d'hygiène et sécurité • Transférer son savoir-faire Assister le chef de projet dans la gestion des essais cliniques (réponse aux requêtes du promoteur, préparation des monitorings...) • Analyser des données (statistiques, analyses d'images) PROFIL RECHERCHÉ : Catégorie d'emploi : A Diplôme requis : BAC +2 minimum Compétences attendues : • Anglais : compréhension écrite et orale : Niveau 1 • Avoir des notions de base en statistiques (logiciel R) et en analyses d'images (SPM) • Savoir planifier les activités, les échéances et organiser ses activités • Être polyvalent, autonome et rigoureux • Posséder de réelles qualités d'adaptabilité, de communication, le goût du travail en équipe, la rigueur et le sens de l'organisation • Avoir une bonne expression écrite et orale et une maitrise de l'orthographe et de la grammaire • Apprécier le travail en équipe et posséder de bonnes qualités relationnelles • Au contact des participants à l'étude : Etre à l'aise dans les contacts et savoir adopter une attitude professionnelle et adaptée Conditions de recrutement : Recrutement sur contrat de recherche, sous réserve de la disponibilité du financement. Poste à temps complet, ouvert uniquement aux contractuels (CDD). Rémunération statutaire et appréciée en fonction de l'expérience professionnelle. A compétences égales, priorité aux travailleurs handicapés et autres bénéficiaires de l'obligation d'emploi. Poste à pourvoir : 05 janvier 2026 pour une durée de 12 mois Date limite de candidature : avant le 24.11.2025 – une lettre de motivation – un curriculum vitae