Description du poste : Votre rôle consiste à assurer la gestion opérationnelle et l'application rigoureuse des systèmes qualité du site, tout en agissant comme un relai de communication clé entre les équipes. Au quotidien, vous pilotez la gestion administrative du personnel (entrées/sorties) ainsi que le suivi et l'enregistrement des formations GMP. Vous prenez en charge l'intégralité du cycle de vie de la documentation (attribution des références, officialisation sous contrôle Assurance Qualité, archivage et numérisation) et guidez les différents services sur ces problématiques. Acteur terrain, vous suivez les indicateurs qualité, participez à la préparation des audits et inspections, signalez les déviations et réalisez des visites d'assurance qualité. Enfin, vous facilitez la communication inter-équipes, résolvez les arbitrages de priorités liés aux processus Assurance Qualité et promouvez activement la culture qualité sur le site. Description du profil : Vous êtes issu d'une formation Bac+2/3 et justifiez d'une expérience d'1 à 2 ans minimum en industrie pharmaceutique ou en biotechnologies, idéalement sur un site de production soumis aux BPF (GMP). Vous démontrez une excellente maîtrise des outils bureautiques Office. Votre rigueur, votre sens aigu de l'organisation et votre aisance relationnelle vous permettent de collaborer efficacement avec des interlocuteurs variés et de gérer les priorités quotidiennes avec autonomie.