POSTE : Coordinateur Projets Data Science H/F DESCRIPTION : Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e) Coordinateur Projets Principales responsabilités : - Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ. - Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires. - Gérer le processus de collecte des exigences des utilisateurs et des business cases associés et superviser la phase de validation du modèle central en collaboration avec les parties prenantes internes. - Développer et mettre en oeuvre des stratégies et des feuilles de route pour la validation de l'outil SyntQ comme modèle central, en coopération avec les équipes locales et mondiales. - Prendre la responsabilité complète de la gestion du projet de validation : définir les objectifs, les livrables, les budgets, les délais et l'analyse des risques. - Diriger l'exécution du projet, en s'assurant que les livrables sont respectés dans les délais et le budget. - Mesurer les gains issus de la mise en oeuvre de l'outil SyntQ (réduction des coûts, amélioration des temps de cycle, robustesse des processus, etc.). - Développer des plans de communication et de gestion du changement, en particulier pour la formation et l'éducation des équipes sur l'utilisation de l'outil SyntQ et ses processus de validation. PROFIL : Vous devez être titulaire d'un Bac +5 en ingénierie, numérique, biologie, gestion de projets scientifiques et avoir 2 ans et plus d'expérience dans l'industrie Biotech/Pharma. Compétences en Data Science (capture de données, gestion, analyse, modélisation). - Connaissance des processus de fabrication pharmaceutique et biopharmaceutique. - Expertise en gestion de projets et compétences en collaboration interfonctionnelle. - Connaissance des normes de qualité (cGMP, HSE, GMP, ICH) et des réglementations. - Maîtrise de l'anglais (oral et écrit)