Descriptif du poste:\n\n• Assurer un soutien administratif et réglementaire aux essais cliniques (protocole, cahiers d'observation, documents de soumission)\n• Gestion des livraisons de réapprovisionnement des produits médicaux aux pharmacies\n• En charge de la préparation et de l'envoi des documents aux centres\n• Collaboration avec les partenaires et sous-traitants identifiés sur les projets\n• Suivi financier\n• Responsable et échanges avec les ARC étrangères pour le nettoyage des TMF : Validation des documents réglementaires, validation de l'archivage des certificats, adaptation du tracker TMF. Responsable de la récolte des dernières pages de validation des documents réglementaires CRF et SEQ.\n• Transmet aux ARC la liste des documents réglementaires à collecter ou à corriger. Dès réception des documents de clôture, retourner aux ARC s'il y a des erreurs et des documents manquants. Aidez les ARC à finaliser les clôtures en contactant les centres et en envoyant une lettre de clôture et un suivi. Désactivation des comptes pharmaciens\n• Recherche bibliographique, Rédaction du protocole de recherche et du plan d'analyse\n• Mettre en place l'outil de collecte de données\n\nProfil recherché:\n\nNous recherchons un(e) Clinical Trial Assistant engagé(e) et méthodique pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. Vous contribuerez activement à l'organisation et au suivi des essais cliniques, garantissant le respect des protocoles et des réglementations en vigueur.\nVous possédez un diplôme en sciences de la vie, pharmacie ou dans un domaine connexe. Une expérience préalable dans la coordination d'essais cliniques ou l'assistance à la recherche clinique est souhaitée. Vous êtes à l’aise avec les outils de gestion des données et les réglementations relatives aux bonnes pratiques cliniques.\nVotre capacité à organiser des tâches complexes et à communiquer efficacement avec divers intervenants sera un atout précieux. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre capacité à hiérarchiser les priorités, ce qui vous permettra de gérer plusieurs projets de manière simultanée tout en respectant des délais stricts.\nVous travaillerez en étroite collaboration avec des chercheurs, des médecins et des équipes médicales pour assurer le succès des essais. Une attention particulière est portée à la qualité des données et à la compliance éthique des procédures.\nRejoindre notre équipe, c'est intégrer un environnement stimulant au sein d'une organisation tournée vers l'innovation thérapeutique, avec des projets variés et une approche centrée sur le développement professionnel. Si vous cherchez à faire progresser votre carrière dans un cadre dynamique et orienté résultat, nous serions ravis d'en apprendre davantage sur votre parcours.