Descriptif du poste:\n\nDans le cadre des projets menés par Davidson pour ses clients dans le secteur Life Sciences (Médicaments, Dispositifs Médicaux, Biotechnologies, Cosmétiques, Chimie, etc…), vous interviendrez en tant qu’ingénieur(e) consultant LES. \nContexte de la mission: \nDans le cadre d’un programme de modernisation des systèmes informatiques de laboratoire au sein d’un site industriel pharmaceutique majeur, nous recherchons 2 consultants Ingénieurs Systèmes LES pour intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée dans un environnement GxP critique et fortement réglementé.\nLes missions s’inscrivent dans une dynamique de transformation digitale des laboratoires de contrôle qualité, autour de deux axes :\n- Digitalisation et développement des méthodes analytiques via un système LES\n- Migration des environnements postes de travail vers Windows 11 sur périmètre laboratoire. \nVos responsabilités: \nVolet 1 : Digitalisation & développement LES\n* Implémenter et configurer des méthodes analytiques dans un système LES\n* Traduire des procédures QC en workflows digitaux robustes\n* Participer à la standardisation des pratiques laboratoire\n* Garantir la conformité des données (ALCOA+, Data Integrity)\n* Contribuer aux activités de validation (CSV : IQ/OQ/PQ)\n* Gérer les demandes d’évolution (change control) et les incidents\n* Collaborer avec les équipes métiers (QC, QA) et IT\nVolet 2 : Migration Windows 11 – environnement laboratoire\n* Piloter / contribuer à la migration Windows 10 → Windows 11\n* Analyser les impacts sur les systèmes critiques (LES, instruments, middleware)\n* Assurer la compatibilité applicative et la continuité opérationnelle\n* Définir et exécuter les stratégies de tests et validation\n* Participer à la documentation et aux livrables de conformité (GxP)\n* Accompagner les utilisateurs dans le cadre du déploiement\n* Intégrer les enjeux cybersécurité et obsolescence IT\nEnvironnement technique : \n* Systèmes LES / LIMS / ELN\n* Environnement Windows (poste de travail, Active Directory, GPO…)\n* Outils ITSM (incident, change, release management – ITIL)\n* Interfaces instruments de laboratoire (HPLC, GC, balances, etc.)\n* Validation des systèmes informatisés (CSV)\nCompétences clés: \n* Connaissance des référentiels GMP / GxP\n* Data Integrity (ALCOA+)\n* Validation des systèmes informatisés\n* Gestion de projet / coordination transverse\n* Résolution de problèmes techniques complexes\n \n\nProfil recherché:\n\n* Bac+5 (école d’ingénieur, informatique, pharma, qualité…)\n* Expérience en environnement pharmaceutique / biotechnologie / santé\n* Expérience sur systèmes de laboratoire fortement appréciée\n* Expérience en projet IT industriel ou en contexte réglementé (GxP)\n* Autonomie, rigueur et capacité à évoluer en environnement exigeant\n* Bon relationnel et capacité à interagir avec des équipes pluridisciplinaires\n* Rigueur, autonomie et aisance relationnelle \n* Adaptabilité, curiosité et volonté de voir et connaitre différents environnements de travail \n* La maîtrise de l'anglais est obligatoire (B2 level mandatory) \nToutes les offres d'emploi de Davidson Nord sont ouvertes aux personnes en situation de handicap