Description du poste : Dans le respect des valeurs de Boehringer Ingelheim, des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des règles d'hygiène sécurité sureté environnement (HSSE), le ou la Technicien(ne) de Production Cellules doit : -Réaliser la production de lignées cellulaires en monolayer et biogénérateur selon les besoins définis en termes de qualité, quantité et délais de manière à garantir un flux de production optimal, en participant aux activités périphériques de production (maintenance, AQ.). -Participer à la fiabilisation des procédés en s'appuyant sur la maîtrise des techniques de culture en monolayer et biogénérateur de l'ensemble des lignées cellulaires, (analyse des cartes de contrôle.). -Participer à la mise en œuvre du planning de production des milieux et cellules. -Participer à la gestion des stocks des banques de cellules Activité de production : -Réaliser l'activité de production de son flux au regard du planning prévu -Participer à la gestion des prévisions de matières premières et de matériels nécessaires à la production (logiciels informatiques, communication avec les fournisseurs internes : milieux, matériels, cellules, .), -Participer activement aux réunions TIER1 -Apporter par son expertise terrain, des éléments d'aide à l'investigation lors de la réalisation d'enquête. -Réaliser des inventaires SAP selon le plan annuel sur les différents pieds de chaine -Former les nouveaux techniciens intégrant le flux (tutorat). -Réaliser ponctuellement des tâches de production en adéquation avec le planning et les contraintes virales. -Informer le Responsable de Zone en cas de dérives. Maintenance : -Identifier et effectuer un diagnostic des dysfonctionnements et les corriger efficacement si nécessaire. Validation : -Assurer la réalisation des validations et la compilation des données nécessaire au remplissage des protocoles. -Informer le Responsable de Zone en cas de dérive par rapport au planning établi. -Identifier les dysfonctionnements et en informer le Responsable de Zone. Qualité : -Réaliser la compilation et la vérification des dossiers de lot -Rédiger et mettre à jour les documents qualité (modes opératoires, dossiers de lot, .), -Participer, le cas échéant, par son expertise terrain, aux actions liées au processus CAPA/ Change Control / Audit/ auto-inspection Qualité en les documentant dans les systèmes appropriés (GO TRACK, PDV.) -Informer le Responsable de Zone et l'Assurance qualité en cas de dérives. Description du profil : Vous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie/Bac Scientifique et avoir 2 années d'expérience. Compétences et expériences requises : Travail en asepsie, connaissances en biologie (virus, bactéries, cellules), travail en environnement BPF, bonne communication et esprit d'équipe EPI - Equipement de Protection Individuelle : Chaussures de sécurité, casquette de sécurité, lunettes, gants, charlotte, cache-barbe, tenue classe D et classe B Divers (risques liés au poste, commentaires, .) : Port de tenue intégrale aseptique, manipulation de matières biologiques, appareils à pression et vapeur, produits chimiques