Descriptif du poste:\n\nDESCRIPTION DE POSTE\nDans le cadre du renforcement de notre activité Pharmacie & Biotechnologie en Normandie, nous recherchons un.e Chef de projet EIA (Études, Installation, Automatisation) pour piloter des projets d'intégration et d'automatisation d'installations au sein d'établissements pharmaceutiques. Vous serez le.la garant.e du déroulement opérationnel et technique des projets, depuis l'analyse des besoins jusqu'à la mise en service et la réception des installations, en veillant au respect des normes pharmaceutiques et des bonnes pratiques de qualification et validation.\nRattaché.e à la direction des opérations, vous collaborerez avec des équipes pluridisciplinaires (ingénierie process, automatismes, électricité, validation, QA/QC, achats et travaux) et serez l'interlocuteur.trice principal.e du client tout au long du projet.\nRESPONSABILITÉS\n* \nConduire l'analyse du besoin client, rédiger et structurer le cahier des charges projet (exigences fonctionnelles, contraintes réglementaires GMP, sécurité, utilités).\n* \nÉlaborer le planning global et détaillé du projet, piloter les jalons et assurer le suivi des coûts et des risques.\n* \nCoordonner les études EIA : spécifications automatisme (I/O list, architecture PLC/SCADA), études électriques, P&ID, implantations et dimensionnement des utilités.\n* \nManager les prestataires et fournisseurs (consultation, évaluation technique, suivi des livrables et des tests usine).\n* \nSuperviser les phases de réalisation sur site : installation, câblage, intégration, FAT/SAT et mise en service.\n* \nAssurer le pilotage des activités de qualification et validation (IQ/OQ/PQ) en collaboration avec les équipes QA/Validation et rédiger ou contrôler les protocoles et rapports associés.\n* \nGarantir la conformité des livrables aux exigences réglementaires et normatives (GMP, 21 CFR Part 11 si applicable, normes électriques et sécurité).\n* \nMaintenir une communication régulière avec le client et les parties prenantes, animer des points projet et produire des reportings qualité.\n* \nVeiller au respect des règles HSE sur site et promouvoir les bonnes pratiques de sécurité et de qualité au sein des équipes.\n\n\nProfil recherché:\n\nVOTRE PROFIL\nVous êtes titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou Bac+5 en automatisme, génie électrique, génie industriel ou équivalent et justifiez d’une expérience significative (idéalement 3 ans et plus) en pilotage de projets EIA dans le secteur pharmaceutique ou industries réglementées.\nVous disposez notamment des compétences suivantes :\n* \nExpérience en gestion de projets multi‑disciplinaires (planning, budget, management de fournisseurs).\n* \nMaîtrise des automatismes industriels : architectures PLC/SCADA, rédaction de spécifications fonctionnelles, rédaction et revue d'I/O lists.\n* \nBonne connaissance des études électriques, schémas unifilaires, calculs et critères d'implantation d'armoires.\n* \nConnaissance des exigences pharmaceutiques : GMP, qualification/validation (IQ/OQ/PQ), traçabilité et exigences documentaires.\n* \nCompétences en conduite d'essais : FAT/SAT, mise en service et résolution d'anomalies.\n* \nCapacité à rédiger des livrables techniques (cahiers des charges, dossiers d'études, protocoles de tests, rapports de validation).\n* \nBonnes capacités relationnelles et d'animation d'équipe, sens de l'organisation et autonomie.\n* \nAnglais technique professionnel demandé.\nVOS ATOUTS POUR RÉUSSIR\n* \nExpérience préalable en environnement pharmaceutique ou biotechnologie.\n* \nConnaissance des systèmes de gestion documentaire et des outils PLM/ERP.\n* \nCompétences en management transverse et en conduite du changement.