En nous rejoignant, vous intégrerez une équipe d'ingénieurs de léquipe Manufacturing and Operations et interviendrez en tant quingénieur qualification/validation pharmaceutiques. Missions :  Gestion des activités de qualification Pilotage des comités de qualification et rédaction des comptes rendu Rédaction des protocoles Constitution des dossiers de validation Suivi/réalisation des tests de qualification (QI, QO,QP) ainsi que la gestion des anomalies et des déviations rencontrées.   Vous avez un diplôme d'ingénieur ou Universitaire de niveau BAC+5 avec une spécialité dans l'Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel et vous justifiez dune expérience d'au moins 3 ans dans le secteur industriel.Vous avez des connaissances des protocoles COM, IQ, OQ, PQ, FAT/SATVous avez la maîtrise des document QVVous avez une pratique opérationnelle de langlais.3 raisons de nous rejoindre Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à linternational, accord sur légalité professionnelle, la parentalité, léquilibre des temps et la mobilité durable.  Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours dintégration sur 9 mois.  Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel