Vos missions : Réalisation et suivi des études de validation (FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) sur les équipements, HVAC, processus et utilités Gestion des activités de qualification, incluant la planification, le suivi des projets et la gestion du changement Pilotage des comités de qualification, rédaction des compte-rendus et des protocoles de validation Suivi et réalisation des tests de qualification (QI, QO, QP) Gestion des anomalies, déviations et participation à l'amélioration continue du processus de Qualification et Validation Votre profil : De formation scientifique type ingénieur ou équivalent bac+5 dans le domaine de la qualité de préférence en santé, vous avez idéalement 3 ans d'expérience minimum dans la qualification / validation / commissioning des équipements pharmaceutiques. Connaissance techniques attendues : Maîtrise des normes réglementaires (FDA CFR part 11, GAMP 5, BPF, ICH, ISPE baseline guide vol 5li> Bonne connaissance des outils de qualité (Ishikawa, 5M, 5S, QQOQCP) Maîtrise de langlais à loral et à lécrit impérative (B2 minimum) Savoir-être : Autonomie & travail en équipe ; ouverture desprit ; capacité dadaptation Proactivité et force de proposition  3 raisons de nous rejoindre Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à linternational, accord sur légalité professionnelle, la parentalité, léquilibre des temps et la mobilité durable. Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours dintégration sur 9 mois. Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel.