Descriptif du poste: * Vous réalisez le développement, la validation et le transfert de méthodes analytiques sur les matières, produits intermédiaires, produits finis dans le cadre d'investigations analytiques.  * Vous rédigez les documents (protocoles, rapports) pour le développement, la validation et le transfert des méthodes analytiques.  * ����Vous conduisez la mise en place de nouveaux équipements dans le laboratoire et la rédaction de la documentation associée (procédures, instructions de travail, journaux de bord, etc.).  * ����Vous participez à l'élaboration de la stratégie de développement analytique (méthodes et équipements).  * ���� Vous vous assurez de répondre aux normes qualité et règlementaires encadrant vos activités.  Profil recherché: * Vous êtes diplômé(e) de formation ingénieur, Bac+5 ou diplôme équivalent.  * Vous disposez de minimum 3 ans d'expériences sur des postes équivalents.  * Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA.).  * Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux).